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主题：【求助】重复进样后，峰拖尾怎么回事？

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发表于：2008/08/01 12:01:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用岛津2010，WAX的柱子，应用苯-甲苯标准物质考察仪器的重现性。
色谱条件：进样口200度，检测器250度，柱温80度恒温，柱流速1.0ml/min, 分流比30/1，H2：air=40/400.
进样2次后，甲苯的峰出现拖尾现象，且随着进样的次数增多拖尾现象也越来越严重，基线也有一些漂移。
多人重复操作做，色谱峰的重现性皆很差，不知道是什么原因，如何改进？
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2008/8/1 14:46:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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