原文由 simon_yuan 发表:
1.一价离子和二价离子色谱峰重叠,有哪几种方法可以更好的分离.
2.要提高色谱灵敏度,有哪几种方法,对1CP2000来说哪个方法更有效方便.
3.两相邻离子,如果他们浓度差很大,应该选高交换容量还是低交换容量的色谱住.
4.在淋洗液中假如有机溶剂,主要用于那些离子的分析?WHY?
5.测定阴,阳离子表面活性剂,最好采用那种分离分式.
6.测定弱酸化合物,最好采用那种分离分式.
7.抑制电导离子色谱能否测定过度金属?WHY?
各位大虾门,回答时注下题号,小弟感激涕0
回答如下:
1、如果是ICS2000,应该是配备淋洗液发生器装置的,所以改变淋洗液浓度即可。等度如果无法分离,也可以试一下梯度条件。
2、提高灵敏度,最方便的方法就是增加定量环的体积,整体会有提高。也可以通过改变淋洗液条件、增加流速、改变柱温等操作,可能会略有改善,但是效果不如换定量环直接。
3、浓差大的离子分离以及高浓度基体的样品,高容量柱的优势更明显些,分析能力要相对强得多。
4、加有机溶剂改性,往往是改善强保留组分(易极化离子)的峰形和洗脱,例如硫氰根、硫代硫酸根、碘离子、高氯酸,这些以前都是需要借助加有机溶剂的。但是近年来都有一些高亲水性色谱柱出来,这些易极化离子无需再添加有机溶剂也可以得到较好分离。对了,这里的有机溶剂并非所有溶剂,离子能耐受的首先得是反向溶剂。然后对于阳离子分析,大部分阳离子柱都不能耐受醇类溶剂,所以用之前最好咨询仪器公司的工程师确认一下。
5、阴阳离子表面活性剂的分离主要还是依靠
液相,离子这块可能戴安产品中具有
液相机理的IonPac NS1,Acclaim surfactant等柱是可以完成部分阴阳离子表面活性剂测定的。
6、离子色谱测定弱酸化合物往往两种方式,离子交换和离子排斥,还是得看具体样品基体如何。
7、据我所知,抑制型电导似乎不能完成过渡金属的测定。某些过渡金属可以通过非抑制型完成测定,但是灵敏度较低。或者柱后加入衍生试剂后用紫外检测,这个灵敏度还凑合,而且可以完成价态分析。目前离子色谱方法测定过渡金属成熟的也仅限部分,范围还有待进一步研究扩大。
不知回答得是否到位,呵呵,已经竭目前所知了。