主题:【求助】请教液相色谱检测过程中出现倒峰一般是什么原因?

浏览0 回复9 电梯直达
sgfkwqz
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
happy王子矜
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
溶剂峰,积分仪接反,某些梯度条件(也属于溶剂引起)。
nnsss
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
wdl158160
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。
该帖子作者被版主 easyboy5积分, 2经验,加分理由:有效帮助
Easy-Boy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wdl158160 发表:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。

哦,说的很全面哦。
ayajiamu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
〓猪哥哥〓
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wdl158160 发表:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。

嗯,分析的很全面。
chixueping
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wdl158160 发表:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。


学到了好多知识哦~~
谢谢~
wei_wei_1983
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wdl158160 发表:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰。

谢谢你详尽的回答!
flemming
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 easyboy 发表:
原文由 wdl158160 发表:
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,会产生倒峰,必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了,也会出现倒峰.
学到不少,很全面
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴