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ID：anky_513
行业：其他
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原文由 xdg123 发表:很好分析~有苯环有荧光~找一个标准品~就能做到啊
原文由 okxfq 发表:原文由 gaowr123k 发表:原文由 03yx2 发表:原文由 wangboxzzjs 发表:液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]给你详细显示一下：供试品制备准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。标准样品配制：取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。色谱条件色谱柱：C18 4.6×250mm，5um缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15进样量：10uL流 速：1.0mL/min柱 温：30℃波 长：236nm检测器：二极管阵列楼主回复的够详细，像我这样的外行，照此法行事，也应该检测出真凶了，真想不到，我们国家质监部门是干什么的！方法还是挺简单的了，不过柱子的选择比较重要 C8柱子才要调PH值 C18不需要的了关键是SB柱而不是ODS柱。
原文由 gaowr123k 发表:原文由 03yx2 发表:原文由 wangboxzzjs 发表:液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]给你详细显示一下：供试品制备准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。标准样品配制：取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。色谱条件色谱柱：C18 4.6×250mm，5um缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15进样量：10uL流 速：1.0mL/min柱 温：30℃波 长：236nm检测器：二极管阵列楼主回复的够详细，像我这样的外行，照此法行事，也应该检测出真凶了，真想不到，我们国家质监部门是干什么的！方法还是挺简单的了，不过柱子的选择比较重要 C8柱子才要调PH值 C18不需要的了
原文由 03yx2 发表:原文由 wangboxzzjs 发表:液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]给你详细显示一下：供试品制备准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。标准样品配制：取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。色谱条件色谱柱：C18 4.6×250mm，5um缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15进样量：10uL流 速：1.0mL/min柱 温：30℃波 长：236nm检测器：二极管阵列楼主回复的够详细，像我这样的外行，照此法行事，也应该检测出真凶了，真想不到，我们国家质监部门是干什么的！
原文由 wangboxzzjs 发表:液相色谱的方法很简单，只是检出限有些高。这是我们用的液相法，不过阳离子柱，不同除蛋白的方法回收率也有差别。三聚氰胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱方法[/url]
ID：zhchen1130
ID：smy20044200090
ID：doxw0323
ID：YJYQXCYS
ID：wangyanshuang
ID：wangluoypan
原文由 stucsb 发表:不难。。。。。。。。。
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