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主题：【原创】有奖讨论，你在实验室的失误

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llmenglinghui
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2008/11/8 17:11:54 81楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有一次做石墨炉，吸光度居然到了0.4以上（浓度最低的），后来一想，标准少稀释10倍，大家笑话了。
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anglesr
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2008/11/8 19:55:48 82楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拉力机有不同的夹具，一次把限位器放高了，做实验时去做其他事情，直接把夹具撞坏。
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＆♂龠博♀￥
tanwenbo
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2008/11/9 11:44:30 83楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在实验中难免有些失误，但是那只是小实验哦
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yangli1579
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2008/11/10 17:16:40 84楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的一个同事，做溶出度，将药品放入溶出杯搅了十多分钟了，发现药片没崩，赶紧来叫我们，说怎么了，今天这批药不正常呀，结果咱们一看，她溶出液都没加。（这是真的）
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qingfenglangzi
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2008/11/10 18:15:27 85楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sqxiumeiwang 发表:
一次我开气谱,点火并确认点着的情况下,发现工作站没有信号,又检查了信号线,又检查了色谱柱,反正忙活了有一个小时,最后发现检测器没开.

类似的问题，星期天加班，没心情，FID明明看已点火成功，可就是没有峰出来，看了半天，找了半个小时原因，原来工作站电源没开，（工作时将工作站后的电源顺手按一下即可，但那天不知谁给拔了工作站接交流电电源在充手机电池，晕）
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羽香
shenyan1981
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2008/11/11 9:30:51 86楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
人非圣贤，多少也有失误的地方。关键是做事的态度问题，一定要端正。一次，实验室事情太多，只顾做其他事了，进完样品，没注意色谱图，没留意各组分的出峰时间，结果记录仪没有完整记录谱图。所以，工作过程中一定要仔细。
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chaoxiang2002
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2008/11/11 15:45:49 87楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有注意沾污问题
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colourwolf_800
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2008/11/11 16:45:21 88楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tuodacy 发表:
前段时间，我们的一个仪器不能用了，最后给厂家打电话，派人来维修，结果人家来一看，仪器上保险管坏了，换了一个，正常工作。
  乖乖，积压了一周的试验呐！
  说说你在实验室实践中的失误或犯的错误。[

原子荧光法测定水中汞，结果玻璃器皿污染了，结果永远做不准。
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张驰有度
sqxiumeiwang
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2008/11/14 13:58:58 89楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果排除天平预热时间未到，或水平未调平后不有此现象，最有可能的原因是：称量读数时，天平门没关或者是房间有空气对流造成。还一原因可能是所称量的样品与天平室的温度有一定的温差。排除以上原因后读数还是不稳定，最大的可能就是天平中的平衡杆发生移动。此问题需由厂家来解决。
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2001smile
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2008/11/14 14:04:54 90楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的ICP冷却装置不制冷了,等了好几天工程师来了发现是氩气不纯的问题,换了瓶气就好了
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