主题：【讨论】【解读GC参数—继续讨论】继续解析GC参数（有奖）

3）进样重复性是如何计算的？公式是什么？
重复性就是连续进多针，一般是10针相同的标样，对其峰面积或保留时间进行RSD值的计算，公式上面的同志已经给出。

4）GC仪器选型的根据是什么？你是根据什么方法来进行选型的？
选型的根据还是适合自己的需要，看你需要测定哪个方面的东西，要先搜集资料，再向专家咨询，给出参考意见，或是到相关的部门进行考察，实际重于理论。

5）仪器选型的意义？
仪器选型对自己工作有很大的影响，如果选择正确以后工作能够得心应手，如果不合适，会发现自己想要用的东西一样没买，用不着的东西却买了一大堆。

提一个问题：对于相对极性较大农药的检测过程极易出现的问题，如严重拖体（尾）现象，基质增强效应，RT改变等，能否通过改变仪器结构设计的方式来解决这些问题？你有什么想法？或其他想法？
这个问题在测定有机磷农药的时候容易出现，我做试验时拖尾现象可以换极性大一些的柱子进行检测，能够改善很多，但问题是，有时候在极性大的柱子上有些农药分离不好，或是不出峰。基质增强效应，和RT改变我没有找到什么改变仪器结构的方式，不过我觉得RT改变是和仪器性能相关连的，如果用精密度高的仪器配有自动进样器重复性应该很好。

我也有一个问题：做分析时，载气恒流模式和恒压模式，对分析结果有什么影响？区别大吗？？什么时候该选恒流模式，什么时候选择恒压模式？？

5）仪器选型的意义？
　　不同的仪器利弊不一样，更利于开展工作，对实际工作中更有作用，不浪费资源。

以下问题欢迎大家继续回答


1）N阶升温程序，阶次越多，对检测的重线性越差吗？有何根据？

2）GC的物质进样残留是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义？

3）进样重复性是如何计算的？公式是什么？

我是贸易商，呵呵，上面这些是客户选择时会参考的。但是不是太多考虑。

4）GC仪器选型的根据是什么？你是根据什么方法来进行选型的？

GC如果是工厂做产品检查、中控，肯定首先按照方法来选型。不过很多时候还是考虑预算这里，有钱就买有EPC的，没钱，呵呵...。另外还可能考虑到分析频率这块，如果用6890两台就好，但是用6820就得要3台甚至4台。

5）仪器选型的意义？

呵呵，这个意义对我来说，也就意味销售额的多少，希望能选择合适的，不过客户经常选择的是最好的（我们主要做石化行业）。

N阶升温程序，阶次越多，对检测的重线性越差吗？有何根据？
多阶升温程序中，阶次越多，对检测的重现性影响不会太大。
根据柱温对保留时间影响看，物质在两相间的分配系数K和温度间的关系为：
K=cexp[-△Hs/RT]
C:常数
△Hs:溶解焓
R:气体常数
T:热力学温度
由此可推出保留时间对数和温度的倒数成直线关系:
lgtR=A+R/T
在线性范围,每个组分馏出时间可通过积分公式算出,同时也符合瓦斯方程,在精准的计算过程误差为3％左右,温阶的增多柱效、保留值等影响符合线性要求，对重现性不影响。
愚见请多指教

1、气相色谱仪的品种多，仪器档次也有低、中、高之分，各单位经费状况不同，对仪器选型的档次也不同，一般来讲，
a、价格贵的高档机型总要比低价格档次的机型要好。
b、新产品总比老产品会有不同程度的提高和进步，经费许可就选高档次新产品为佳。

2、看仪器的整机结构设计：整体型式，造型美观，安装使用方便，占工作台面积小。单元组合型式，此型式以趋于淘汰，现已不选。
3、选检测器：气相色谱仪中检测器选型是根据于使用单位对分析样品的要求来选定的：a、一般来说，如果被分析样品品种较多，或有科研任务，或要不断开发新产品，则应选用具有热导（TCD）和氢焰（FID）二种检测器的机型。b、如果只做微量有机物分析或像酒厂那样只需分析水中微量有机成分，那么就不需要热导检测器(TCD)，而只需仪器配置氢火焰(FID)就行。c、如果只做常规混合气体分析或买来仪器只做原料或产品中的水分含量分析，那么就只需仪器配置热导检测器（TCD）就够了d、如果需要用于微量有机物的选择性分析，则除了有FID之外，还应选择配置电子捕获(ECD)和火焰光度(FPD)及氮磷(NPD)等选择性检测器。e、如果用于高纯气体分析，例如高纯氩气Ar中ppm级H2、O2、N2分析、高纯H2中ppm级O2、N2分析，则可以选用带有冷阻130欧带热导放大器的高敏度热导检测器；f、如果需要用于分析高纯气体中ppm级CO、CO2、CH4等气体杂质分析，则就必须选用带FID和串联转化炉的机型。
4、了解仪器的气路流程设计：a、只能用于填充柱；b、填充柱和毛细管两用；c、是单气路还是双气路；d、色谱柱和进样器、检测器连接的方式（即看死体积大小）； e、看气路调节阀是否精密。

分析要求不同，对仪器气路流程设计要求也是不同的。

5、了解进样器的结构设计：是否能用于填充柱瞬间汽化进样和柱头进样？是否能用于毛细管柱分流\不分流进样？是否能用于大口毛细管柱柱头进样？进样器（气化室）内衬管能否更换不同型式？内衬管更换和清洗是否方便？是否有隔膜清扫气路？许多样品的分析要求，是与仪器进样器的结构设计直接相关的，用户选型时请特别注意。

6、了解柱箱结构设计：气相色谱仪的柱箱结构设计，直接影响整机的温控性能，从而影响分析精度和工作效率，从型式上将，柱箱有立式和卧式二种，应该说大多数仪器采用的立式比卧式合理；从适应温控性能要求来讲，一般恒温色谱分析对柱箱结构设计无特殊要求，需要做程序升温色谱分析或需要做近室温的色谱分析，则柱箱结构设计必须要有后开门及其对后开门的自动控制，对后开门来将，老式的是单门，新式的具有冷、热风通道同步开启，这样，降温速度快，近室温控制性能好。

原文由 iamliutingting 发表:
我也有一个问题：做分析时，载气恒流模式和恒压模式，对分析结果有什么影响？区别大吗？？什么时候该选恒流模式，什么时候选择恒压模式？？

哪位专家给个说法呀

原文由 headspaceman 发表:

原文由 iamliutingting 发表:
我也有一个问题：做分析时，载气恒流模式和恒压模式，对分析结果有什么影响？区别大吗？？什么时候该选恒流模式，什么时候选择恒压模式？？

哪位专家给个说法呀

引用“我在故我思”的回答：两种模式的区别是恒压模式在程序升温过程中载气的流量是不断的变化的，而柱头压则保持不变；恒流模式在程序升温中柱头压逐渐的增加。两种模式都可以使用，在使用浓度型检测器如TCD、ECD时，最好是使用恒流模式。
可以参考下面帖子
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080826/1447229/
关于色谱恒流和恒压的讨论
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070407/797381/

原文由 sarge 发表:
我是化工生产方面的有些内容没做过，就回答一下。
1）N阶升温程序，阶次越多，对检测的重线性越差吗？有何根据？
没感觉到，我用FID曾经5阶升温，重现性并没有大差别！

2）GC的物质进样残留是如何计算的？数值的大小对分析有何影响和意义？
没计算过，残留的话会有现象表达出来，就像人生病一样，见招拆招就好了。

3）进样重复性是如何计算的？公式是什么？
没计算，连进几个样结果没什么不可理解的偏差，峰形漂亮,峰高接近，OK!

4）GC仪器选型的根据是什么？你是根据什么方法来进行选型的？
需求！预算！以往经验！设备使用口碑！

5）仪器选型的意义？
适合的才是最好的！

简单明了，同意！

GC仪器选型的根据是什么？你是根据什么方法来进行选型的？
主要考虑自己的需要/日常分析的要求来决定选型.