主题:【谱图】大家图谱来找茬(第三季)-倒峰解析

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1.峰1进行含量测定:要改变一下流动相的比例,含量测定出峰时间最好控制在10min左右为好;做含量可以把波长设高点,可避免倒峰的出现。
2.图一倒峰主要有可能是样品溶解时产生的,最好用流动相的初始比例;图三倒峰有可能是参比波长设置不合适,把参比波长设高点。
3.漂移:有可能是氘灯老化、气泡、流动相等因素引起的。
blacktea320
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原文由 03yx2 发表:
大家图谱来找茬(第三季)

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请您来分析:
1.产生倒峰的原因有哪些?

2.图谱中一个重要问题是倒峰,一个是离峰1很近的倒峰,一个是离峰1比较远,请问有什么区别?针对峰的漂移你有什么好的建议嘛?

3.如果要对图中的峰1进行含量测定,你觉得应该怎样改善条件才可以更好的进行定量分析.

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图谱如下:

1、样品峰1:

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2、该物质的对照品图谱:

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3、另一类倒峰:




不应该是溶剂峰。我觉得最有可能是参比波长设置的不合适,其次是样品吸收比溶剂吸收弱(空针如果没有倒峰的话)。

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