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abisepu回复于2008/12/10
得看你打算做什么具体项目，SPE柱子种类很多，最好参考一些资料来选择小柱，免得盲目，毕竟SPE小柱不便宜。我们用waters的比较多。
aifenxi回复于2008/12/10
得看你打算做什么具体项目，SPE柱子种类很多，最好参考一些资料来选择小柱，免得盲目，毕竟SPE小柱不便宜。我们用waters的比较多。
相对来说waters的柱子比色谱科的贵很多,我们基本都是用色谱科和瓦里安的,用得挺好的.
billelion回复于2008/12/08
用C18柱时，不论是预淋洗柱子还是过样品中都不要让柱子干涸，一般最后用什么溶剂洗脱，预淋洗也用此溶剂。
用HLB（waters）时，柱子干涸对回收率影响不大，但是样品溶液的pH值对回收率影响较大，因此柱子经有机溶剂活化后除用水冲掉有机溶剂外还得用pH值与样品溶液相同的缓冲液冲柱。
至于MAX，MCX本人用得比较少，不敢班门弄斧。
zhufangwei回复于2008/12/09
我觉得使用萃取柱净化是必须的，毕竟干扰因素太多了。而不同类型的固相萃取柱基本上都有规定的活化方法，这个好像很墨守成规的，倒是淋洗的时候会根据不同分析药物进行改变，而洗脱也基本上是差不多的。
原文由 dickwang2008 发表:
最近正在做一个极性比较大的化合物，从样品的前处理到色谱质谱方法的建立，都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中，我们使用了固相萃取，而对于这种近年来新兴的样品前处理方法，在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时，应该注意哪些问题；在柱子活化时应该注意什么问题；在使用不同填料作为固定相时，活化注意什么问题？欢迎使用过的版友积极讨论，有价值帖子将给予重奖。
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最近正在做一个极性比较大的化合物，从样品的前处理到色谱质谱方法的建立，都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中，我们使用了固相萃取，而对于这种近年来新兴的样品前处理方法，在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时，应该注意哪些问题；在柱子活化时应该注意什么问题；在使用不同填料作为固定相时，活化注意什么问题？欢迎使用过的版友积极讨论，有价值帖子将给予重奖。
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最近正在做一个极性比较大的化合物，从样品的前处理到色谱质谱方法的建立，都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中，我们使用了固相萃取，而对于这种近年来新兴的样品前处理方法，在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时，应该注意哪些问题；在柱子活化时应该注意什么问题；在使用不同填料作为固定相时，活化注意什么问题？欢迎使用过的版友积极讨论，有价值帖子将给予重奖。
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