原文由 zhufangwei 发表:
QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF分析药物,在质谱条件那一块提到“使用正离子模式,质谱扫描范围为100-500,起始时间0.5分钟,结束时间10分钟,碰撞能量为15eV,锥电压为35V,源温度设为120度。M药物定量总离子为402.17、384.16和264.1,d5-M总离子为m/z 407.2、389.19和267.12”。
对这个质谱条件不是很理解,它好像使用的是SIM模式,不太理解,高手赐教啊,谢谢!!!
原文由 zhufangwei 发表:
QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF分析药物,在质谱条件那一块提到“使用正离子模式,质谱扫描范围为100-500,起始时间0.5分钟,结束时间10分钟,碰撞能量为15eV,锥电压为35V,源温度设为120度。M药物定量总离子为402.17、384.16和264.1,d5-M总离子为m/z 407.2、389.19和267.12”。
对这个质谱条件不是很理解,它好像使用的是SIM模式,不太理解,高手赐教啊,谢谢!!!
原文由 dickwang2008 发表:原文由 zhufangwei 发表:
QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF分析药物,在质谱条件那一块提到“使用正离子模式,质谱扫描范围为100-500,起始时间0.5分钟,结束时间10分钟,碰撞能量为15eV,锥电压为35V,源温度设为120度。M药物定量总离子为402.17、384.16和264.1,d5-M总离子为m/z 407.2、389.19和267.12”。
对这个质谱条件不是很理解,它好像使用的是SIM模式,不太理解,高手赐教啊,谢谢!!!
M药物定量总离子264.1,d5-M总离子为m/z267.12——这个不对啊,他们之间不是相差5.
原文由 zhufangwei 发表:
QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF分析药物,在质谱条件那一块提到“使用正离子模式,质谱扫描范围为100-500,起始时间0.5分钟,结束时间10分钟,碰撞能量为15eV,锥电压为35V,源温度设为120度。M药物定量总离子为402.17、384.16和264.1,d5-M总离子为m/z 407.2、389.19和267.12”。
对这个质谱条件不是很理解,它好像使用的是SIM模式,不太理解,高手赐教啊,谢谢!!!
原文由 zhufangwei 发表:
QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF分析药物,在质谱条件那一块提到“使用正离子模式,质谱扫描范围为100-500,起始时间0.5分钟,结束时间10分钟,碰撞能量为15eV,锥电压为35V,源温度设为120度。M药物定量总离子为402.17、384.16和264.1,d5-M总离子为m/z 407.2、389.19和267.12”。
对这个质谱条件不是很理解,它好像使用的是SIM模式,不太理解,高手赐教啊,谢谢!!!