原文由 love3 发表:
做茶叶农残前处理:取1G均质茶叶样品,于50ml离心管中,加1ml饱和氯化钠溶液,混匀,用约15ml丙酮+正己烷(1+2)提取2次,每次漩涡混合1min,超声提取15min,离心5min,合并上层有机相,氮吹浓缩至约1ml。浓缩液过carb柱,用1+9(丙酮+正己烷)洗脱。洗脱液氮吹近干,用正己烷定容至1ml,进样。
问题1:我处理的时候,离心完有机相不会分层,是不是氯化钠溶液加的量不够?
问题2:最后正己烷定容我用的是10ml的离心管,定容到1ml,感觉精度不够, 大家最后定容都是用什么啊?
问题3:合并上层有机相我用100ml烧杯接收氮吹,行不行?
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做茶叶农残前处理:取1G均质茶叶样品,于50ml离心管中,加1ml饱和氯化钠溶液,混匀,用约15ml丙酮+正己烷(1+2)提取2次,每次漩涡混合1min,超声提取15min,离心5min,合并上层有机相,氮吹浓缩至约1ml。浓缩液过carb柱,用1+9(丙酮+正己烷)洗脱。洗脱液氮吹近干,用正己烷定容至1ml,进样。
问题1:我处理的时候,离心完有机相不会分层,是不是氯化钠溶液加的量不够?
问题2:最后正己烷定容我用的是10ml的离心管,定容到1ml,感觉精度不够, 大家最后定容都是用什么啊?
问题3:合并上层有机相我用100ml烧杯接收氮吹,行不行?
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做茶叶农残前处理:取1G均质茶叶样品,于50ml离心管中,加1ml饱和氯化钠溶液,混匀,用约15ml丙酮+正己烷(1+2)提取2次,每次漩涡混合1min,超声提取15min,离心5min,合并上层有机相,氮吹浓缩至约1ml。浓缩液过carb柱,用1+9(丙酮+正己烷)洗脱。洗脱液氮吹近干,用正己烷定容至1ml,进样。
问题1:我处理的时候,离心完有机相不会分层,是不是氯化钠溶液加的量不够?
问题2:最后正己烷定容我用的是10ml的离心管,定容到1ml,感觉精度不够, 大家最后定容都是用什么啊?
问题3:合并上层有机相我用100ml烧杯接收氮吹,行不行?
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做茶叶农残前处理:取1G均质茶叶样品,于50ml离心管中,加1ml饱和氯化钠溶液,混匀,用约15ml丙酮+正己烷(1+2)提取2次,每次漩涡混合1min,超声提取15min,离心5min,合并上层有机相,氮吹浓缩至约1ml。浓缩液过carb柱,用1+9(丙酮+正己烷)洗脱。洗脱液氮吹近干,用正己烷定容至1ml,进样。
问题1:我处理的时候,离心完有机相不会分层,是不是氯化钠溶液加的量不够?
问题2:最后正己烷定容我用的是10ml的离心管,定容到1ml,感觉精度不够, 大家最后定容都是用什么啊?
问题3:合并上层有机相我用100ml烧杯接收氮吹,行不行?