主题:【讨论】不合格品该不该放行,由谁签字

浏览0 回复23 电梯直达
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guichengkui
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首先要看不合格指标的重要性:若是不是很重要的指标,经过各个相关部门评审,如技术部、营销部,最后下结论的应该是品保部;
若是重要的指标,比如超过企业标准的,经过技术、营销、品保签字后,再由老板签字,这样才可以放行的。
fanglp2050
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不合格的产品怎么能放行,把你自己放在客户的角度,你生产出的不合格,放行后你自己会买吗?
关键是要找到原因:在产品设计/工艺/制造/检验标准等环节中,逐一进行分析,查找出现不合格的根本原因。只有找到原因所在,并将其从根本上改进,你的公司才会在市场中站稳脚跟。如果只是一味放行,即使一次不出问题,总有问题暴露的一天。到那时,恐怕公司该关门了。
chenyg_cyg
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当然不该放行。不合格品的检验者,分管领导,主管领导,相关部门都应该签字,不是分担责任,主要是要让每个人都知道这个事情,引起高度注意
遨翔的岁月
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原文由 chenyg_cyg 发表:
当然不该放行。不合格品的检验者,分管领导,主管领导,相关部门都应该签字,不是分担责任,主要是要让每个人都知道这个事情,引起高度注意


不合格品的检验者,分管领导,主管领导,相关部门都应该签字,不是分担责任,主要是要让每个人都知道这个事情,引起高度注意。

这句话才是品质管理的关键。
eee9999eee
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不知道楼主是什么行业的,如果是制药行业,不合格产品是坚决不能出厂的。不管由谁来签字,质量是最重要的。
qqgghh
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yunyun1004
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原文由 dark_011 发表:
看完后有几个感想:
1 你们的检验标准要好好确认一下了,最好拉上生产和研发的人一起,重新制定一个大家认可的检验标准,别怕麻烦。重新制定出限定样品出来最好。
2 做质量的人一定要履行好自己的职责。不合格就是不合格。
3 找你们厂的大老板签字放行,一定要留好证据。


他的方法很好,我现在检验的材料,做了几遍都不合格,拉上一位元老做的结果和我一样,最后找我们的技术总监来处理。置于其它的就不管了。
roland2008
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不合格品放行应该是质量部门的主要职责,当然不是一个领导签字就可以了,必须进行必要的评审验证
tgwyh
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chen2680
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原文由 zhyb0726 发表:
1.制造部门嫌品保部们检查的漏失品多,而检查者说不良太多,甚至有一半的量,他们自己放行被品保部门检查到就抱怨,也不想想如果放任下去,被客户反馈抱怨回来由谁负责,真气愤!
2.不合格品多的时候,由谁签字放行?


1、先制定管理制度,并规定不良品的处理办法。
2、规定不良品放行的程序,即如何评审、如何授权和何人签字,等等。
3、只要有制度就按制度执行即可。
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