主题:【求助】求高人们指点出峰效果不理想的原因

浏览0 回复28 电梯直达
可能感兴趣
独钓寒江雪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wf727048 发表:
谢谢大虾们的宝贵建议哦....我的问题解决啦 ....现在出峰效果比较理想了  呵呵 .... 再次谢过啦 ...     
       


能否分享一下解决方案?
wf727048
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
哈哈 ,拙见......
  先将正己烷吸入色谱柱(HP50+)的,这个过程比较慢(我用的是洗耳球)。最后发现是进样口那端很脏,里面充满正己烷后将色谱柱反接(以前是检测器那端接到进样口),然后用老化色谱柱的办法将里面的正己烷冲洗色谱柱,大约2个小时左右。再关上仪器的门老化色谱柱....若效果不佳再重试一次应该可以洗干净啦,若效果仍不理想可将进样口那端切掉1米左右(当然要保证该柱子能继续检测)。。。
  反正我这样做后柱子比较干净了,峰形效果不错。希望对大家有所帮助。 
该帖子作者被版主 hzhhqt2积分, 2经验,加分理由:及时反馈解决问题的方法
毛毛虫
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很有可能是样品处理不当造成的
还有衬管的吸附性造成的
hpt2005
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hys888888
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wf727048 发表:
哈哈 ,拙见......
  先将正己烷吸入色谱柱(HP50+)的,这个过程比较慢(我用的是洗耳球)。最后发现是进样口那端很脏,里面充满正己烷后将色谱柱反接(以前是检测器那端接到进样口),然后用老化色谱柱的办法将里面的正己烷冲洗色谱柱,大约2个小时左右。再关上仪器的门老化色谱柱....若效果不佳再重试一次应该可以洗干净啦,若效果仍不理想可将进样口那端切掉1米左右(当然要保证该柱子能继续检测)。。。
  反正我这样做后柱子比较干净了,峰形效果不错。希望对大家有所帮助。  [/quot


不错,不过切1米多了点吧?
ssuujjnn
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 guoketao 发表:
有机磷有些物质就是不好做,像甲胺磷,乙酰甲胺磷,敌百虫。峰形不好,比较拖尾。
ssuujjnn
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lpr20 发表:
峰型差多数是有柱子的极性选择不当引起的!
benbingbi
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴