主题:【已应助】【求助】莱克多巴胺峰分叉【已解决】

浏览0 回复17 电梯直达
可能感兴趣
ren0478
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
个人经验,一般遇到这种情况就是流动相和定溶液的问题,流动相上你采用的是0.1%的甲酸水建议你换一下5mmol或者10mmol的乙酸铵,添加甲酸的话可以添加0.1%或者0.2%可以对比一下,我做这个的时候用的0.1%甲酸乙酸铵走的。再就你的洗脱的梯度可以调整一下,当然这个应该不是这个问题的主要的原因,你的定溶液不知道是什么比列的,一般8+2或者6+4水和乙腈是都没有问题。
再有一个原因是柱子已经不行了,这是需要最后排除的原因。做的多了又经验了这样的问题就会很好处理了
morgan2004
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我同意10楼的观点。是否定容的时候采用溶液的有机相比例过高了。我是用10%的乙腈溶液定容的,建议你试试。
zhufangwei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
在液质中,配制样品即使是标样也是需要使用初始流动相来进行配制的,因为使用的流速比较低。
owenhys
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
谢谢大家的回复!定容是用流动相(初始)溶解的,有2根柱子做这个会分叉,后面用了别的柱子好像都没问题的,估计是柱子的原因。
zhufangwei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 owenhys 发表:
谢谢大家的回复!定容是用流动相(初始)溶解的,有2根柱子做这个会分叉,后面用了别的柱子好像都没问题的,估计是柱子的原因。


是柱子用久了吧,问题解决了就好。
otto-anna
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我做也是莱克多巴胺分叉。流动相是乙腈,标样使用甲醇配的。那要把流动相换成甲醇会好吗?
笑对人生
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴