主题:【线上讲座13期】核磁共振在化学与相关领域中的应用(本期活动已经结束)

浏览0 回复409 电梯直达
iamben250
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原文由 ly-2009 发表:
sslin您好!我有以下问题想请教,
请问:MRI在石油开采过程中主要是测定哪些参数呢?


在sslin回答之前,我想发表自己的一点见解。
MRI的图像测量的主要参数是T1和T2,得到的图像,主要是T1加权图像、T2甲醛图像和质子图像;三种图像的T1和T2的侧重点不同。这些医学核磁的基本原理。

所以MRI在石油探测过程中,应该也是用T1和T2来测定。对于石油而言,由于其组分是一定的,这样其T1和T2基本一定;石油和周围的水和土壤的T1和T2截然不同。所以这就是MRI在石油探测中的基本原理吧。

欢迎大家拍砖。
sslin
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iamben250
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原文由 pfz1985 发表:
核磁共振是不是要求样品的纯度很高呢?液体可以吗?浓度很低的呢?混合物呢?谢谢!


1、看的目的而定,如果要发文章,当然希望图干净一点,这样图谱容易解释,所以样品要纯一点;如果是监测反应结果或者过程,不必要纯的。
2、核磁共振可以是液体、固体。
3、如果分子间不发生聚合等作用,浓度高,测量时间会快一点;如果确实样品量少,记得好像至少3mg,我记不清了。
4、混合物,看之间的干扰情况和含量情况,以及你要测的是氢谱、碳谱或者杂核谱。如果是杂核应该好一点。

欢迎sslin指正。
iamben250
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原文由 sslin 发表:
(10-溶剂) NMR 手性溶剂测定混合物的 e.e.值范例




sslin教授您好
弱弱的问,什么是e.e值呢?它的影响因素有哪些?
sslin
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原文由 iamben250 发表:
[center](13-Xe) 129Xe NMR 研究分子筛中的 Xe-Xe 作用
1、为什么随着吸附量和温度的变化,化学位移会发生变化呢?
2、这中测定是不是必须用固体核磁谱仪才能做?


首先这是作者的实验结果, 发现化学位移和温度以及吸收度成正比.
丛化学观点解释:
在 <背景知识> 中提到, Xe 球形的电子云大, 对周围环境的变化敏感, 容易被极化. 因此利用它来作为探测分子筛的探针.

温度高, Xe 的动能增大; 吸附量大, 较拥挤, 这两因素都可能增加 Xe 彼此间的接近, 导致电子屏蔽效应.

由于是检测固体的分子筛, 这是算是固体 NMR 的一个应用.
sslin
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原文由 iamben250 发表:(10-溶剂) NMR 手性溶剂测定混合物的 e.e.值范例

什么是e.e值呢?它的影响因素有哪些?


e.e. 值是 enantiomeric excess 的缩写, 中文翻译成 "对映体过量", 是有机立体化学上的一个术语.
在一般分析检测中, 无论是 HPLC 还是 NMR, 由信号峰的强度得到的 R:S 是绝对比值. 这其实是比较直观容易理解的.
但是在立体化学中, 为了强调 "过量了多少", 定义成两者的差值除以总数 (R-S)/(R+S), 就是 e.e. 值.
在上述例子 <样品制备> 2 中, 曾提到样品配置比例 R:S = 1/1, 3/2, 7/3 分别相当于制备 e.e. 值 0, 20, 40 的混合物. 可以了解一下两个数值的差别感觉.

其实本篇文中作者曾进一步提到, 用 R/S 比例说明检测结果的误差比较小, 较合理准确; 改成 e.e. 值报导时误差比较大. 此点心得在介绍本文工作时我为了避免枝节没有特别强调.
yuduoling
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sslin
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原文由 ly-2009 发表:sslin您好!我有以下问题想请教,
请问:在用全氟庚酸做19F谱时为什么单体和聚集态的19F信号会有两种呢?


我的课题组这些年来多次和和我们学院研究全氟化合物的肖老师课题组合作探讨了氟表面活性剂的相关课题 (近期公布内容), 因此你所提的这篇文章很早便拜读过.
可能没有看清楚, 文章内容描述的是 NMR 没有观察到两组氟峰, 说明单体和胶束之间存在快速的分子交换.

趁此机会, 将此篇文献的内容整理出来, 供大家参考与讨论. 此工作可算是 NMR 在表面活性剂方面探讨的应用, 以及 F 检测的应用.

分类 (18-表面活性剂) NMR 研究溶液中溶质/溶剂的作用力
分类 (13-F)  NMR 杂核检测中各种核素检测的应用范例

课题组
tigerchen1985
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sslin您好!我有以下问题想请教,
请问:Al谱的应用一般是在哪些方面?测量时应注意哪些事项?
Cyclotron
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