【求助】用流动相定容样品和稀释储备液是否可以完全避免溶剂效应？

分子粒粒

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2009/5/28 10:15:01 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

就是用流动相定容的，否则还可能会出现倒峰呢

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xy200609

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2009/5/28 12:45:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wenshaowei-2008 发表:
可以减少，但是不能避免

对，用初始流动相作溶剂或稀释会尽量减小溶剂峰或倒峰。
但确能避免峰的溶剂效应（即改善峰形）。

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东风恶

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2009/5/28 13:12:18 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hgycook 发表:

溶剂峰

未用流动相溶解的样品

这个个人认为不一定是溶剂峰，您可以进行扳动进样阀不进任何物质，也有这个峰的，个人认为是系统在进行扳动进样阀引起的波动，一般情况为2分钟就有这个峰出现。

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老多_小多

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2009/5/28 13:27:41 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂效应确实是个困扰的问题，出峰正常我一般就不管它

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柏坡

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2009/5/28 18:27:45 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个峰是我单独进溶剂得到的。

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user007

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2009/5/29 19:58:55 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个人认为未必是溶剂峰。也许是进样瞬间的脉冲导致的。

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cookerzw

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2009/5/30 19:29:04 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相也出峰的，基线就是稳定流速下的流动相通过检测池的吸收度，即流动相中各物质的混合吸收度。理论上来说，只要进入检测池中的物质浓度发生变化，吸收即会发生变化。因此当你进样时，由于单位时间通过检测池的流动相的量发生了变化，那么相应的吸收度也会发生变化，因此在你的色谱图中的表征就是出峰了。这也就是通常液相色谱中的死保留时间或死体积的表征。当然，该吸收峰的大小，时间应该与你所用的流动相组分，柱填料，检测波长相关。使用低波长检测条件时这种现象尤其明显。特别需要注意的是水是有吸收的，特别是非超纯水，通常表现为一个倒峰。

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