主题:【求助】气质中是如何除去载气的?

浏览0 回复7 电梯直达
祥子
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看论坛发的那本书上说,由于采用大抽速涡轮分子泵,使得允许进入质谱的载气流量达到15mL/min。

我的疑问是,在抽载气的过程中,是不是样品也大量损失呢?

或者是有什么技术,可以不损失样品,同时能把载气抽走。
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learner1999
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应该不会,或者说很少量;因为样品先经过电离,带电荷,有电场的存在,能很好的约束其行为
雾非雾
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抽载气应该不会对目标物产生很大的影响的,否则就不能保证准确性和良好的重复性了。
不懂色谱
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原文由 learner1999 发表:
应该不会,或者说很少量;因为样品先经过电离,带电荷,有电场的存在,能很好的约束其行为

样品被电离了以后就带电荷了,而载气是中性分子,所以容易被抽走。
tianyu1983
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原文由 yupa 发表:
原文由 learner1999 发表:
应该不会,或者说很少量;因为样品先经过电离,带电荷,有电场的存在,能很好的约束其行为

样品被电离了以后就带电荷了,而载气是中性分子,所以容易被抽走。

对对对,电场的作用
祥子
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原文由 yupa 发表:
原文由 learner1999 发表:
应该不会,或者说很少量;因为样品先经过电离,带电荷,有电场的存在,能很好的约束其行为

样品被电离了以后就带电荷了,而载气是中性分子,所以容易被抽走。


哦,那就是说先离子化再抽真空了吗?
kongliu55
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现在大多数用的GC-MS的接口类型是直接导入型的,它的结构有金属导管传输线和带加热器的保温套
其是作用支撑插入端毛细管;保持温度运行条件:He/H2,流量:0.7~1.0mL/min
其优点死体积小,结构简单,只有一个连接件,减少了漏气的部位
样品几乎没有损失,可增加检测的灵敏度,但它也有缺点:不适合流量过大的大孔径毛细管柱和填充柱,只适合于小孔径 发 毛细管柱固定液流失污染离子源,在这个过程中,因为载气的分子量很小,一般是氦气,所以很容易被抽走,而样品分子的分子量较大,不容易被抽走,强调一下下,载气是先被抽走,然后样品才离子化的,另外还可通过设置溶剂延迟时间来阻止大量的溶剂进入离子源,以保护灯丝,延长其寿命。
祥子
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原文由 kongliu55 发表:
,载气是先被抽走,然后样品才离子化的,


跟我印象中的一样,那就不可能是电场来“保护”样品了。非常感谢~

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