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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相色谱出峰的问题

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iloveyoutt
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发表于：2009/07/22 08:34:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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我做的是不同形态汞（无极汞、甲基汞、乙级汞、苯基汞）的分析测定，试验方法是高效液相色谱-气体发生-原子荧光光谱法。我发现苯基汞化合物的保留时间相当不稳定，每次进样可以相差到两分多钟，而且单标进样的时候出一个峰，混标进样，他就会变为两个峰。其他三种基本稳定，只是峰型不是特别好看，请问各位高手这是什么原因。
推荐答案：nnsss回复于2009/07/22
半个小时如果有酸或盐来讲偏短,再不行就要考虑柱子的适用性了
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2009/7/22 8:51:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑一下流动相的平衡时间是否够,苯基汞在该体系下的稳定性是不是不好
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2009/7/22 8:56:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般我换流动相后都会稳定半个小时以上，将流动相按文献中（SCI）比例配制，仍不能出现理想的谱图。
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2009/7/22 16:49:42 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
半个小时如果有酸或盐来讲偏短,再不行就要考虑柱子的适用性了
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2009/7/23 17:13:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用了缓冲盐（乙酸铵），然后调PH用的是盐酸，是不是这个对峰影响很大啊
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