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主题：【讨论】分享大家在检测分析中的小技巧，分享有奖励呦

浏览0 回复18 电梯直达
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三哈
jianghuarong007
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2009/8/4 15:48:33 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有很多的样品残留很严重,在进样之前用纯的溶剂(用缓冲液时先用水洗,再用溶剂洗)清洗进样阀,这对避免样品残留很管用.
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zqy0797
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2009/8/4 21:33:38 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出结果前，可千万别急着把处理好的多余的样品倒掉！
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土老冒豆豆
tulaomaodoudou
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2009/8/4 22:16:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mqq58 发表:
原文由 土老冒豆豆 发表:
我刚开始做气相时，内标溶液有挥发性，做为溶剂用，但我一直拿烧杯装溶剂来稀释样品，然后就发现这个峰面积太飘逸了，怎么老变化啊，后来才注意到，挥发性的内标溶液做溶剂，要注意密闭。此理液相也同。

想当年我年轻的时候才倒霉呢，你用烧杯呢是溶剂挥发掉了，峰高可能越来越低，我用的是EP管，结果发现样品峰越来越高，难道溶解度变大了吗？后来管子竟然变形了，都凹进去了，原来溶剂跟塑料反应了。郁闷。。。。。。

我有类似的经历是滤过有机流动相时用了水膜，结果水膜就逐渐融化掉了，黏在砂芯上半天才洗掉，以后就知道了，如果不清楚手上的是水膜还是有机膜，就拿甲醇试下好了，呵呵。
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〓猪哥哥〓
03yx2
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2009/8/7 16:12:05 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在配置流动相，尤其是缓冲盐的时候，标准缓冲溶液在冰箱中拿出一定要完全恢复到室温。否则会导致PH计的读数不稳。温度不同，PH计算出来的就不一样。
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楚无伤
lyg1281
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2009/8/21 13:48:12 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果HPLC方法中没有梯度
建议还是使用人工配置流动相，使用单一通道吧
这样稳定性会好不少
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青林
wyqql2060
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2009/8/24 10:01:27 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做HPLC时，标准品和供式品的操作过程和步骤应该尽量一致（比如时间，包括恒温的时间，处理样品的时间，震荡的时间、间隔的时间等等）
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gxh0601
gxh0601
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2009/9/6 21:53:35 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是气相，但是问题层出不穷，想一想应该对液相也会有所帮助吧：柱箱升温时导致柱子的基线升高险些换柱子了，所以在升高柱箱温度时一定记得要将不处理的柱子拆下！！！
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flying_fish
flying_fish
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2009/9/10 17:12:19 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zqy0797 发表:
出结果前，可千万别急着把处理好的多余的样品倒掉！


同时配制多个样品的时候最好先写标签再配制溶液，以防混淆。
同时配制多个样品太容易分心了。
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