主题:【求助】求助!!电导背景

浏览0 回复26 电梯直达
可能感兴趣
离子色谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原因:
1淋洗液污染了高电导物质,比如氯离子,不过ICS2000应该有淋洗液发生器吧,我想不会是这方面原因。
2抑制电流过小。
3抑掉器内漏,即抑制器的再生室与抑制室互通了,再生液会进入抑制室,导致电导高,特别是化学再生的抑制器。对于电解再生的抑制器会伴有气泡出现,基线毛刺多

解决办法:
1按抑制电流的计算方法,加合适的电流或增加电流,如果电导下降到正常说明就是这个问题,如果不行请看第2条
2将抑制器的REGEN IN和REGEN OUT接头拆下来,只连接ELUENT IN、ELUENT OUT,运行泵,观察抑制器上的REGEN IN和REGEN OUT两个接口是否有液体流出,如有液体流出说明抑制器内漏,如果是这样只能买新抑制器了。
3更换新抑制器,排除一下是否抑制器坏了。
4注意检查是否电导池及与抑制器连接的管线有堵塞,如果有堵塞且压力超过了抑制器能承受的范围,会使抑制器发生层流内漏
seafling
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 applesun(applesun) 发表:
大家好,我想请问 一下阴离子和阳离子的背景电导正常都在多少呀?我用的是SRS300的抑制器,ICS-2000离子色谱
还有就是我的仪器在做了一个月后出现背景电导升高,而且很难下降,请问这是怎么回事?

恳请各位高手给予解答,非常感谢!


柱子需要再生了,用高浓度淋洗液,冲柱子
lym072
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 hjwhy(hjwhy) 发表:
主要是抑制器出了问题了,你可能使用了较高浓度的淋洗液,抑制器失活了。你可以将抑制器取下,注入超纯水,放置4-6小时,然后安装。用较低浓度的淋洗液走基线。慢慢的背景就下来了。
怎么注入超纯水?从哪个口注入?
lym072
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我的仪器也出现了这样的问题,谢谢楼上的各位赐教!
171049293
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
novodisk
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lym072(lym072) 发表:
原文由 hjwhy(hjwhy) 发表:
主要是抑制器出了问题了,你可能使用了较高浓度的淋洗液,抑制器失活了。你可以将抑制器取下,注入超纯水,放置4-6小时,然后安装。用较低浓度的淋洗液走基线。慢慢的背景就下来了。
怎么注入超纯水?从哪个口注入?


我是新手,应该是从eluent in口注入超纯水即可,抑制器超过一周不用,就要注水保存,我现在每次实验完毕,都在抑制器中注水。
zhuxifeng9
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴