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核磁共振技术（NMR）
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主题：【求助】只有一个手性中心的一对化合物，在核磁上能不能看到两组峰？

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studyen
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发表于：2009/08/10 10:27:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只有一个手性中心的一对化合物，在核磁上有没有可能出现两组峰？
或者其中的某一个H会不会出现裂分？谢谢
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dzhl1982
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2009/8/10 11:47:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般情况下，不会。
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naren4545
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2009/8/13 9:29:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用手性溶剂溶解样品！
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zeng-haochen
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2009/10/7 16:16:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会的，，我就曾经碰到过
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Utopia
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2009/10/12 17:24:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

前手性氢会出现意外的裂分
视具体结构而定，不能一概而论
贴上谱图和结构，看看
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skyyouth
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2009/10/13 9:44:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
绝对不会！
核磁不会区分对映异构体，只能区分非对映异构体。
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sunsummer
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2009/10/22 16:18:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 skyyouth 发表:
绝对不会！
核磁不会区分对映异构体，只能区分非对映异构体。


当化合物很简单、分子量很小时，可能会看不到差别，当分子结构很大，由于异构体的空间也会影响电荷，会引起化学位移不一致。
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2009/11/30 15:37:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sunsummer(sunsummer) 发表:
原文由 skyyouth 发表:
绝对不会！
核磁不会区分对映异构体，只能区分非对映异构体。


当化合物很简单、分子量很小时，可能会看不到差别，当分子结构很大，由于异构体的空间也会影响电荷，会引起化学位移不一致。



对映异构体的空间构型不同不会产生所谓的电荷差异吧！
您是说大分子？我没做过大分子，但是大分子很少有“只有一个手性中心”的一对对映异构体吧。。。。
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sunsummer
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2010/1/5 21:44:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只能说可能会有，具体问题具体分析了，不能一概否定。在我分析的一个植物中，某平面分子的结构中有3个手心原子，在C18色谱柱可以让他们分离，这个是被通常认为的C18不能分离手性分子的例外。
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Utopia
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2010/1/6 9:23:55 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 skyyouth(skyyouth) 发表:
原文由 sunsummer(sunsummer) 发表:
原文由 skyyouth 发表:
绝对不会！
核磁不会区分对映异构体，只能区分非对映异构体。


当化合物很简单、分子量很小时，可能会看不到差别，当分子结构很大，由于异构体的空间也会影响电荷，会引起化学位移不一致。



对映异构体的空间构型不同不会产生所谓的电荷差异吧！
您是说大分子？我没做过大分子，但是大分子很少有“只有一个手性中心”的一对对映异构体吧。。。。


单手性中心分子，对映异构体出现不同的氢谱，碳谱不奇怪，并不仅限于大分子。
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Last edit by kcq1997
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2010/1/19 20:23:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
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原文由 skyyouth 发表:
绝对不会！
核磁不会区分对映异构体，只能区分非对映异构体。


当化合物很简单、分子量很小时，可能会看不到差别，当分子结构很大，由于异构体的空间也会影响电荷，会引起化学位移不一致。



对映异构体的空间构型不同不会产生所谓的电荷差异吧！
您是说大分子？我没做过大分子，但是大分子很少有“只有一个手性中心”的一对对映异构体吧。。。。


单手性中心分子，对映异构体出现不同的氢谱，碳谱不奇怪，并不仅限于大分子。



应该在C链有一定长度，异构部分处于空间构象效应敏感的区域时，应该会有比较明显的表现吧，如果空间构象影响不明显，在特定的去偶检测中是不会有明显的区别特征的吧！
你说呢？
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