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主题：【求助】低浓度挥发酚的工作曲线

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shootingzhang
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发表于：2009/09/07 18:01:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有用过4-氨基安替比林萃取法做挥发酚的工作曲线吗？我做了好多次，但都不成功，斜率好差。
    如果有成功的例子，请指教一下。
    另外，希望能借我一条用4-氨基安替比林萃取法做挥发酚的工作曲线。谢谢！
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2009/9/7 18:18:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验条件不完全相同，借用的曲线能管用吗
还是多找找原因吧！
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shootingzhang
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2009/9/7 18:26:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我知道没用啊。但我只是想看看大概吸光度的范围，跟我的对比下，看看我的是哪里出问题嘛。
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今明后
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2009/9/8 9:06:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用两厘米比色皿最低管一般吸光值0.03以下，最高10.0管吸光值不会超过0.200
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黑夜里的星星
2008yu65
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2009/9/11 11:28:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准微克数 0    吸光度 0.073
          2            0.165
          4            0.258
          6            0.335
          8            0.415
          10            0.510

刚刚才做的，仅参考一下。
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chemistryren
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2009/9/12 19:01:29 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 2008yu65 发表:
标准微克数 0    吸光度 0.073
          2            0.165
          4            0.258
          6            0.335
          8            0.415
          10            0.510

刚刚才做的，仅参考一下。

你的空白也很高，我们的空白也很高。重结晶下会下降一些。
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chy813
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2009/9/12 19:32:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
斜率差还是相关系数差？这个实验容易出问题的地方1）4-氨基安替比林试剂有问题，有时用十年前的比新产的还好，高手建议提纯。2）蒸馏出问题，出现暴沸和冷凝时条件差异引起误差。3）萃取时溶液损失。
如果单纯斜率差，看操作环境、步骤、标液、试剂。
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shootingzhang
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2009/9/14 16:53:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得我是萃取过程溶液有损失。现在的分液漏斗太差了。至于试剂我们用的都是进口试剂了。
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zy88421234
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2009/9/21 16:39:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
确实很抽象，不过还是自己做一个吧，借鉴来的还是不是自己的东西
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sewater001
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2009/9/21 17:12:56 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验条件不同，试剂有不同，多少都会有点差异，b值，0.046 a值-0.00266b值，0.0407 a值0.00501
仅供参考，最好自己找出原因
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起个什么名字比较好呢
xiaoguang211
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2009/10/18 10:04:41 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分液漏斗总是漏 郁闷
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