主题:【讨论】茶叶中有机磷项目的检测(怎么解决甲胺磷、乙酰甲胺磷峰型的拖尾现象?)

浏览0 回复88 电梯直达
我在故我思
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 vanvan 发表:
下面的红线是积分的基线吗?
怎么这么低,解释下原因好吗?

这个可能是仪器自动设置造成的,基线不平稳,仪器可能默认以最低点为基线水平了。
pingguwu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
甲胺磷拖尾应该是正常的,但拖尾宽度不能太大,否则就是柱子和仪器条件没有优化好,或者柱子受到污染。
sujianfeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这个问题其实极难用语言清楚表达出来,我点过几次,不知道该怎么说,随便写几句吧,甲胺磷拖尾现象是不能消除的,但可以减小的。对仪器的状态要求是很高的(包括衬管、分流平板、色谱柱等),太脏了肯定是不行的,比较糟糕的是太干净了有时也不行啊,原因又是多方面的,这只有多试,自己感觉出什么状态好,那就是好了。
不知楼主能否理解意思,这有点象中医与西医的核心区别,这个比喻中甲胺磷是中医
nomadyu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 sujianfeng(sujianfeng) 发表:
这个问题其实极难用语言清楚表达出来,我点过几次,不知道该怎么说,随便写几句吧,甲胺磷拖尾现象是不能消除的,但可以减小的。对仪器的状态要求是很高的(包括衬管、分流平板、色谱柱等),太脏了肯定是不行的,比较糟糕的是太干净了有时也不行啊,原因又是多方面的,这只有多试,自己感觉出什么状态好,那就是好了。
不知楼主能否理解意思,这有点象中医与西医的核心区别,这个比喻中甲胺磷是中医


最有技术含量的跨学科回复!
不过确实是有点这意思,进样口太干净或者太脏好像峰形都不太好,如果楼主只做茶叶样品的话,或者可以用样品基质来配置标准溶液,响应会大,峰形也可以得到改善
顺便讲一下,这个峰的积分看着确实不太舒服啊
西北风
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你如果检测的农药成分不是很多,建议用短柱子。
  1、对于热稳定性较差的农药,如甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷等 会有较好的峰形和较高的仪器灵敏度。我现在使用RTX-5 7m*250*0.25的测试柱进行日常检测,效果还是不错的。
  2、衬管和玻璃棉一定使用经硅烷化处理的。
8962855w
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ruokexindie
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ruokexindie
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
huizhi41
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴