主题:【求助】液相制备色谱出峰位置挪后

浏览0 回复7 电梯直达
leotron
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
每天都是第一次进样的时候有问题 第一针进样都是峰很低,(甲醇和水做流动相),梯度洗提,甲醇浓度提高到100%后才会出峰。第二针开始又恢复正常。
请教各位大侠,到底是什么原因呃。。。。。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
柏坡
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
leotron
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
可能色谱柱存在吸附饱和现象。


请教怎么解决这个问题呢
leotron
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 柏坡(hgycook) 发表:
感觉是适应性的问题,第一针往往不是很理想。

其实之前都不是这样子,就这两个月开始
dejingboy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
可能色谱柱存在吸附饱和现象。

偶觉得言之有理
onlyonejerry
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这好像不算是毛病吧,我们的也一样,经常是从第二针开始正常,楼上说的饱和吸附有道理!
beichuan
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
柱子用完是保存在甲醇中么?
如果不是,每天的使用前用高浓度的甲醇冲洗,是填料充分浸润。

PS 甲醇的洗脱能力不强
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴