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ID:hruby
行业:其他
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:你的色谱条件和我的是一样的吗?可能是你的标准品浓度低了放大倍数也就大了看见的基线就飘移就大了
原文由 老多(emoc98311) 发表:原文由 hruby(hruby) 发表:我用荧光检测器来做,总是只检到12或13个峰。不知道是哪些物质没检出来。有没有人知道怎么办啊?你是否用了专用柱子,用其他的柱子是分不开的
原文由 hruby(hruby) 发表:我用荧光检测器来做,总是只检到12或13个峰。不知道是哪些物质没检出来。有没有人知道怎么办啊?
ID:plexu
原文由 hruby(hruby) 发表:原文由 老多(emoc98311) 发表:原文由 hruby(hruby) 发表:我用荧光检测器来做,总是只检到12或13个峰。不知道是哪些物质没检出来。有没有人知道怎么办啊?你是否用了专用柱子,用其他的柱子是分不开的不是用专用柱,专用柱贵啊。用的是INertsil ODS-0.5um。columns 4.6*250mm 的柱子。哎,烦死了
ID:tulaomaodoudou
原文由 环化顾问-环保兄(lotus_sum) 发表:雪妖的文章如果能够多参考郑先生的文章,多些数据和比较就好了!
ID:jixf_1114
ID:hejiahuan
ID:czj_1027
原文由 jixf_1114(jixf_1114) 发表:在波长220下,流动相用甲醇与乙腈对基线造成的波动可是差的相当大阿。为什么不同柱子的流动相条件不一样呢?
ID:wyqql2060
ID:xiaodu2007693