主题:【讨论】如何确保光谱仪器检测数据的准确性?

浏览0 回复14 电梯直达
okkiki
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像ICP/UV/GC-MS的检测,老板常会问我你的检测结果可信吗?
请教大侠们,通过那些质量控制或是QC什么的,来确保我们的检测结果是要信的,或是可以起到增强可信度的?
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怪侠一点红
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像ICP/UV/GC-MS的检测,老板常会问我你的检测结果可信吗?
请教大侠们,通过那些质量控制或是QC什么的,来确保我们的检测结果是要信的,或是可以起到增强可信度的?

支持一下楼主,我把你的帖子顶起来。
回头我给点意见供你参考。
007爵士
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针对icp而言,可以
1.在每批样品(如每12个样品)中插入QC样、空白样进行监控,是否在+-10%范围内?
2.定期测量计算背景等效浓度BEC,是否在允许范围内?
3.使用另一种标准溶液对使用标液进行核查?
4.定期对留样/有证参考物质检测,判定是否在范围内?
5.建立日常测试控制图,设立上下警戒线。。
定期计算仪器检出限/方法检出限/变异系数等等。。。
----------------------------------
(实验室年度质量控制计划中好像都有涉及)
楼下,继续补充~~~~


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rock-s
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原文由 007爵士(jardz) 发表:
针对icp而言,可以
1.在每批样品(如每12个样品)中插入QC样、空白样进行监控,是否在+-10%范围内?
2.定期测量计算背景等效浓度BEC,是否在允许范围内?
3.使用另一种标准溶液对使用标液进行核查?
4.定期对留样/有证参考物质检测,判定是否在范围内?
5.建立日常测试控制图,设立上下警戒线。。

等等。。。(实验室xx年度质量控制计划中好像都有涉及)



顶你。。。。。

luxw:在平时试验中的注意事项同样可以拿出来分享一下!
小卢
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对于UV而言,
1.首先要保证你的仪器是否校正合格了,这对其他仪器同样适用
2.如果是紫外吸收A值的话,你所得到的数字应该在0.3-0.7之间,高于或低于都不是很准确,这就要求你的样品稀释要做好!
3.比色皿的透光面是否完全干净,这也是很重要的。尤其是在做透光率实验时,影响很大。
-------------------------------
大家继续补充---
okkiki
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各位大侠们,有没有像针对检测质量控制或是期间核查的文人件上传一下呀,谢谢了!
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原文由 007爵士(jardz) 发表:
针对icp而言,可以
1.在每批样品(如每12个样品)中插入QC样、空白样进行监控,是否在+-10%范围内?
 那就是每批样品做QC和初始空白校正,这个还是比较容易做到的。
2.定期测量计算背景等效浓度BEC,是否在允许范围内?
  计算背景等效浓度BEC,这个没听说过,可不可再讲详细点呀,谢谢了!
3.使用另一种标准溶液对使用标液进行核查?
  这个有做。
4.定期对留样/有证参考物质检测,判定是否在范围内?
  这个也算有做。
5.建立日常测试控制图,设立上下警戒线。。
   日常测试控制图,楼主请问是对检测的那些数据做控制图呀?
定期计算仪器检出限/方法检出限/变异系数等等。。。
  楼主能不能再具体说一下这一点呀,谢谢了!


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okkiki
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各位大侠们,有没有像针对检测质量控制或是期间核查的文人件上传一下呀,谢谢了!

各位大侠们,有没有像针对检测质量控制或是期间核查的文件上传一下呀,谢谢了!
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原文由 小卢(luxw) 发表:
对于UV而言,
1.首先要保证你的仪器是否校正合格了,这对其他仪器同样适用
2.如果是紫外吸收A值的话,你所得到的数字应该在0.2-0.8之间,高于或低于都不是很准确,这就要求你的样品稀释要做好!
3.比色皿的透光面是否完全干净,这也是很重要的。尤其是在做透光率实验时,影响很大。
-------------------------------
大家继续补充---


有收获,谢谢了!
小卢
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各位大侠们,有没有像针对检测质量控制或是期间核查的文人件上传一下呀,谢谢了!

各位大侠们,有没有像针对检测质量控制或是期间核查的文件上传一下呀,谢谢了!


如何进行质量控制应该写入每台仪器或每个方法的sop中,且方法不同规定不同,不知道大家所在实验室怎么做的呢?
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