主题:【求助】用高氯酸+硝酸分解植物样品,定容后溶液中有白色晶体,这白色晶体是什么物质?

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风之笑容
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用5ml硝酸+高氯酸(5:1)去分解0.5g植株样品,之后消解液有呈黄色的,有呈无色的。
定容至50ml,在容量瓶中发现有白色晶体(味精形状)。不知道这白色晶体是什么?
直接上机的话怕它堵塞物化器。想过滤吧又 怕白色晶体中含有待测成分。若把稀释倍数放大的话,个别元素的含量又太低,所以不能再稀释。

该试验是分析植株中K,P,Ca,Mg,Cu,Fe,Mn,Zn,S,B等。

请各位老师帮助:1,白色的晶体是什么?
2,16个样品同时放在消解炉上消解,加入的酸的量,植物样品及消解条件都一样,为什么会呈现出不同的颜色?
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原文由 风之笑容(wanchun8603) 发表:


用5ml硝酸+高氯酸(5:1)去分解0.5g植株样品,之后消解液有呈黄色的,有呈无色的。
定容至50ml,在容量瓶中发现有白色晶体(味精形状)。不知道这白色晶体是什么?
直接上机的话怕它堵塞物化器。想过滤吧又 怕白色晶体中含有待测成分。若把稀释倍数放大的话,个别元素的含量又太低,所以不能再稀释。

该试验是分析植株中K,P,Ca,Mg,Cu,Fe,Mn,Zn,S,B等。

请各位老师帮助:1,白色的晶体是什么?
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问题很专业,期待专家解答。
chemistryren
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用5ml硝酸+高氯酸(5:1)去分解0.5g植株样品,之后消解液有呈黄色的,有呈无色的。
定容至50ml,在容量瓶中发现有白色晶体(味精形状)。不知道这白色晶体是什么?
直接上机的话怕它堵塞物化器。想过滤吧又 怕白色晶体中含有待测成分。若把稀释倍数放大的话,个别元素的含量又太低,所以不能再稀释。

该试验是分析植株中K,P,Ca,Mg,Cu,Fe,Mn,Zn,S,B等。

请各位老师帮助:1,白色的晶体是什么?
2,16个样品同时放在消解炉上消解,加入的酸的量,植物样品及消解条件都一样,为什么会呈现出不同的颜色?


植物样品含硅比例不同,白色沉淀有可能是硅酸盐,高氯酸钾的溶解度为1.5g/100g,植物样品中一般K的含量只有百分之几,因此肯定不是高氯酸钾沉淀
chemistryren
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原文由 zhengxxx(zhengxxx) 发表:
原文由 风之笑容(wanchun8603) 发表:


用5ml硝酸+高氯酸(5:1)去分解0.5g植株样品,之后消解液有呈黄色的,有呈无色的。
定容至50ml,在容量瓶中发现有白色晶体(味精形状)。不知道这白色晶体是什么?
直接上机的话怕它堵塞物化器。想过滤吧又 怕白色晶体中含有待测成分。若把稀释倍数放大的话,个别元素的含量又太低,所以不能再稀释。

该试验是分析植株中K,P,Ca,Mg,Cu,Fe,Mn,Zn,S,B等。

请各位老师帮助:1,白色的晶体是什么?
2,16个样品同时放在消解炉上消解,加入的酸的量,植物样品及消解条件都一样,为什么会呈现出不同的颜色?


植物样品含硅比例不同,白色沉淀有可能是硅酸盐,高氯酸钾的溶解度为1.5g/100g,植物样品中一般K的含量只有百分之几,因此肯定不是高氯酸钾沉淀

你的说法不一定对..要知道土壤或植物样品中含量用百分比表示已经是很高浓度的了.我做过植物样品的消解,不用氢氟酸的情况下也没有明显的沉淀.说明硅的含量是比较少的.相反,楼主用的是高氯酸,倒是很有可能形成高氯酸钾沉淀.
mylogy
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可能是H+浓度的减少而引起平衡右移产生晶体的

不防从这考虑看是否存在这种化合物
vainsummer
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个人认为极有可能是样品没有消解透彻,虽然在浓酸中溶解了,但是一稀释就又析出了。依原法再次消解一遍或者加大消解液用量和时间应该可以该问题。
对检测无机元素K,Ca,Mg,Cu,Fe,Mn,Zn没有影响。P,s。B不一定。
另:S,P可以用燃烧后用其他仪器检测
fairyblooming
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呈不同颜色应该是消解程度造成的或是赶酸程度不同
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