主题:【极限体验活动&原创大赛】四个厂家五种型号色谱柱的对比实验

浏览0 回复137 电梯直达
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消咳喘
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原文由 bamboo0699(bamboo0699) 发表:
首先,对LZ的做法表示高度肯定,花费一定的代价去完成这些基础工作,相信对自己的成长是相当有好处的,当然,LZ能够无私滴与我们大家分享,更是造福广大“色友”;
但是,我个人认为,LZ的对比试验遗漏了很重要的几个因素:
1、各项指标好像均以单一一次试验做结果,有失严谨;
2、遗漏了一个评价色谱柱很重要的指标:理论塔板数及有效塔板数;
3、条件允许的话,还应该考查一下各色谱柱之间的塔板数衰减曲线,即是考察他们各自的耐用性,相信这一点相当一大部分荷包不是太鼓的色友都是很关心的。
另外,如果LZ有心的话,可以找找依利特做的培训PPT参考一下,里面推荐他们的色谱柱宣称的实验我个人认为还是相当到位的,不光有LZ做的,还考察了温度、纯水等极限条件对色谱柱及检测效果的影响。
发言完毕,不足、不当之处,请LZ及广大色友见谅。


您的观点我是认同的,期望能看到您的作品
消咳喘
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可爱宝贝
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原文由 消咳喘(rogersw) 发表:
为什么没有waters的柱子的比对情况

可能没有吧
头像更新中,请稍候…
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原文由 bamboo0699(bamboo0699) 发表:
首先,对LZ的做法表示高度肯定,花费一定的代价去完成这些基础工作,相信对自己的成长是相当有好处的,当然,LZ能够无私滴与我们大家分享,更是造福广大“色友”;
但是,我个人认为,LZ的对比试验遗漏了很重要的几个因素:
1、各项指标好像均以单一一次试验做结果,有失严谨;
2、遗漏了一个评价色谱柱很重要的指标:理论塔板数及有效塔板数;
3、条件允许的话,还应该考查一下各色谱柱之间的塔板数衰减曲线,即是考察他们各自的耐用性,相信这一点相当一大部分荷包不是太鼓的色友都是很关心的。
另外,如果LZ有心的话,可以找找依利特做的培训PPT参考一下,里面推荐他们的色谱柱宣称的实验我个人认为还是相当到位的,不光有LZ做的,还考察了温度、纯水等极限条件对色谱柱及检测效果的影响。
发言完毕,不足、不当之处,请LZ及广大色友见谅。


楼主这样虽然有失严谨,但是已经很不错啦~
如果多方面因素考虑的话,我估计就是单纯是这么一个简单的贴子了~
该帖子作者被版主 samanthalas2积分, 2经验,加分理由:快到凌晨1点啦!怎么还不睡觉啊?
samanthalas
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原文由 rainbow128(rainbow128) 发表:
极限色谱柱3um,用常规液相可以分析吗?


可以啊!
huaibeijiayuan
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是啊,毕竟我们不是搞科研工作,只是做分析工作,能分析这么详细已经不错了
毛毛儿
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
原文由 rainbow128(rainbow128) 发表:
极限色谱柱3um,用常规液相可以分析吗?


可以啊!

3um比5um的压力稍微高一些,但是分离效果不错!
prince666
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原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
是啊,毕竟我们不是搞科研工作,只是做分析工作,能分析这么详细已经不错了


是的,是的。对柱子的研究没有这麽深入
xue2009
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原文由 〓猪哥哥〓(03yx2) 发表:
七、问题
1、用5%甲醇冲洗AQ极限色谱柱出来比较多色谱峰,这些峰可能来自哪里?
2、采用流动相走基线的时候,极限XB色谱柱出峰最多,峰高也是最大的。具体原因还不是很清楚?
3、XB和AQ色谱柱最大耐受压是多少?AQ色谱柱如果不用纯水系统,可否当XB来使用?(如果色谱图没有太大差异)

用5%走基线时出现的峰有没有考虑是流动相切换时产生的峰?前面有人提到是由于键合相流失产生的,个人认为不合理,首先不论水相高时能不能把键合相给冲下来,即使冲下来了在紫外上能有好的吸收?据我所知一般C18柱的有机相最低比例就是5%,所以这个一般是没有问题的。还有人说是强保留的物质出现的峰,这个也是不大可能的,试想100%有机相都洗脱不下来,难道5%的有机相就洗脱下来了?所以我认为是流动相切换造成的峰,不必考虑,多平衡就没事了。
liuliuhui
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原文由 prince666(prince666) 发表:
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
是啊,毕竟我们不是搞科研工作,只是做分析工作,能分析这么详细已经不错了


是的,是的。对柱子的研究没有这麽深入


在实际分析工作中是用不到。就当是拓宽知识面了吧!
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