原文由 yan_huo(yan_huo) 发表:
我测得是薄膜样品,把基片用双面胶贴在玻璃上,固定在样品台上 ,可能由于样品太小了 ,光会照到玻璃上,产生了峰,一开始还以为是样品的峰,后来直接不放样品,也测出了形状差不多的峰,这是怎么回事?
要真是玻璃的峰,那测液体的时候要装在试管里,岂不是也有玻璃的峰?
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我用的335的激发波长
玻璃有荧光发射,多在红外区900或1000nm以上,用335nm激发,不太可能被激发出荧光,335nm的激发的问题是,光吸收,和光游走,你的问题更像激发光,或是激发光的二次谐波770nm被散射到检测器里了。如果是和激发光波长相近,基本上是激发光游走,将激发光带宽减小,必要时加上偏振器,看有没有改善。
液体比色杯的荧光检测一般和激发光垂直,最大地避免激发光进入检测器,但如果是悬浊液也会散射激发光进入检测器,其次是粉末固体,最糟糕的是片状薄膜,散射激发光最厉害。
Single Pass光栅衍射产生的单色激发光是各向异性的,意味着波长的纯净程度(单色性)有偏振方向的差异,所以苛刻的研究需要将Single pass的单色光转换一个偏振方向,再经第二个光栅过滤一次,达到各向同性的单色光,叫double pass,这个单色激发光的优点是:可以被发射光栅高效率消除,透过发射光单色器的激发光残余比Single pass的低约1万倍。也就可以最大限度的避免片状薄膜或固体粉末样品的激发光游走。