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气相色谱（GC）
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主题：【求助】岛津气相色谱出峰问题

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tianxinjianliuy
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发表于：2010/01/17 22:00:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位前辈，我最近才接触气相色谱的使用；昨天做了老化，今天上午跑了几个标准溶液的标液楚风也不错；但是在下午检测几个样品之后，发现出现了一些尾峰，然后用空白的丙酮加样进行跑样的时候，发现出现了一些峰值，而且还比较高；然后用再加了一次空白样还是出现几个峰值。这是为什么啊？ 请前辈高手执教一下。。。小弟万分感谢！
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nongmianmo
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2010/1/17 22:10:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原因一：可能是衬管吸附后解析
原因二：你用的是自动进样吗，是的话看看装溶剂的小瓶是否已空，导致进样针残留污染
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ahwyq
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2010/1/17 22:19:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能有东西没出完，都留在柱子里面了
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麦子
zhangyg115
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2010/1/17 22:26:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
重新升温老化一下，排除是否柱子中有残留物。
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coffee8
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2010/1/18 8:15:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空跑一针试试，测试一下是不是柱子污染！
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有水有渝
xky0230699
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2010/1/18 8:36:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采集时间长一点，你上午和下午做的是同一个样品吗？
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sunpengwjh
sunpengwjh
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2010/1/18 8:45:01 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很可能是样品吸附问题，可以改变缓冲溶液的种类或是配比，或是添加一些调节剂！
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vanvan
vanvan
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2010/1/18 9:39:50 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不加丙酮跑空白试试。
搞不好是进样口被污染啦。可能要洗进样口。
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tianxinjianliuy
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2010/1/23 0:26:12 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢各位，我老化了一下就好了
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coffee8
coffee8
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2010/1/23 7:54:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这么说就是柱子的问题呀！希望楼主及时总结经验！
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