主题：【讨论】分离效果的好坏，取决于什么？

原文由 eee9999eee(eee9999eee) 发表:
色谱柱最关键，然后是流动相。

原文由 plexu(plexu) 发表:
这个问题有点复杂，选择性和柱效是决定分离度的两大主要因素。选择性是两个峰出峰时间的差异，差异越大选择性越好，分离度相应越好；柱效则是峰的宽窄，峰越窄柱效越高，分离度越好。
选择性与柱子的固定相类型有关，也与流动相的pH和温度有关。而柱效就主要和填料粒度、粒径孔径的均匀性、键合度、装柱质量、色谱柱长度有关。
流动相配比可以影响出峰时间，对分离度也有影响。

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 plexu(plexu) 发表:
这个问题有点复杂，选择性和柱效是决定分离度的两大主要因素。选择性是两个峰出峰时间的差异，差异越大选择性越好，分离度相应越好；柱效则是峰的宽窄，峰越窄柱效越高，分离度越好。
选择性与柱子的固定相类型有关，也与流动相的pH和温度有关。而柱效就主要和填料粒度、粒径孔径的均匀性、键合度、装柱质量、色谱柱长度有关。
流动相配比可以影响出峰时间，对分离度也有影响。

支持plexu版主，选择性应该是最重要的，其次是方法。一个典型的例子是，手性分子拆分，如果用手性柱进行分离会比较简单，如果用C18的柱子来分可能会很难，但也不是不可能，比如在流动相中加入铜离子或B环糊精，也是常用于手性分子分离的方法。还有就是，极性很强的化合物如葡萄糖，用C18柱，哪怕你怎么调整方法都会很快就冲洗出来，但用氨基柱就很好分。

原文由 雪妖(czj_1027) 发表:

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这个问题有点复杂，选择性和柱效是决定分离度的两大主要因素。选择性是两个峰出峰时间的差异，差异越大选择性越好，分离度相应越好；柱效则是峰的宽窄，峰越窄柱效越高，分离度越好。
选择性与柱子的固定相类型有关，也与流动相的pH和温度有关。而柱效就主要和填料粒度、粒径孔径的均匀性、键合度、装柱质量、色谱柱长度有关。
流动相配比可以影响出峰时间，对分离度也有影响。

支持plexu版主，选择性应该是最重要的，其次是方法。一个典型的例子是，手性分子拆分，如果用手性柱进行分离会比较简单，如果用C18的柱子来分可能会很难，但也不是不可能，比如在流动相中加入铜离子或B环糊精，也是常用于手性分子分离的方法。还有就是，极性很强的化合物如葡萄糖，用C18柱，哪怕你怎么调整方法都会很快就冲洗出来，但用氨基柱就很好分。

加入铜离子，记得加入过硫酸铜，用的是C18色谱柱，但是老板说硫酸铜有毒，我不明白是对人和还是对色谱柱
对色谱柱有害吗？

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这个问题有点复杂，选择性和柱效是决定分离度的两大主要因素。选择性是两个峰出峰时间的差异，差异越大选择性越好，分离度相应越好；柱效则是峰的宽窄，峰越窄柱效越高，分离度越好。
选择性与柱子的固定相类型有关，也与流动相的pH和温度有关。而柱效就主要和填料粒度、粒径孔径的均匀性、键合度、装柱质量、色谱柱长度有关。
流动相配比可以影响出峰时间，对分离度也有影响。

支持plexu版主，选择性应该是最重要的，其次是方法。一个典型的例子是，手性分子拆分，如果用手性柱进行分离会比较简单，如果用C18的柱子来分可能会很难，但也不是不可能，比如在流动相中加入铜离子或B环糊精，也是常用于手性分子分离的方法。还有就是，极性很强的化合物如葡萄糖，用C18柱，哪怕你怎么调整方法都会很快就冲洗出来，但用氨基柱就很好分。

加入铜离子，记得加入过硫酸铜，用的是C18色谱柱，但是老板说硫酸铜有毒，我不明白是对人和还是对色谱柱
对色谱柱有害吗？

你们老板说硫酸铜有毒应该是指对人的，我搜索了一下，也发现是对人有毒的，这个网址可以让您了解一点毒性的问题http://zhidao.baidu.com/question/130703210.html。对色谱柱有一定的影响，但如果您一直用来分析同一种化合物也没什么关系，只要尽量防止铜离子残留在柱内就好。如果还要用这根柱子分析其它的化合物可能就会有很大的影响，因为铜离子的残留会引起极性、碱性化合物的拖尾（由于铜离子与化合物的螯合作用），这就是为什么现代高效液相色谱柱要用超高纯硅胶基质的原因，目的就是消除因螯合作用而导致分析极性、碱性化合物时产生的拖尾。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
分离效果的好坏，取决于什么？

原文由 雪妖(Czj_1027) 发表:

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这个问题有点复杂，选择性和柱效是决定分离度的两大主要因素。选择性是两个峰出峰时间的差异，差异越大选择性越好，分离度相应越好；柱效则是峰的宽窄，峰越窄柱效越高，分离度越好。
选择性与柱子的固定相类型有关，也与流动相的pH和温度有关。而柱效就主要和填料粒度、粒径孔径的均匀性、键合度、装柱质量、色谱柱长度有关。
流动相配比可以影响出峰时间，对分离度也有影响。

支持plexu版主，选择性应该是最重要的，其次是方法。一个典型的例子是，手性分子拆分，如果用手性柱进行分离会比较简单，如果用C18的柱子来分可能会很难，但也不是不可能，比如在流动相中加入铜离子或B环糊精，也是常用于手性分子分离的方法。还有就是，极性很强的化合物如葡萄糖，用C18柱，哪怕你怎么调整方法都会很快就冲洗出来，但用氨基柱就很好分。

加入铜离子，记得加入过硫酸铜，用的是C18色谱柱，但是老板说硫酸铜有毒，我不明白是对人和还是对色谱柱
对色谱柱有害吗？

你们老板说硫酸铜有毒应该是指对人的，我搜索了一下，也发现是对人有毒的，这个网址可以让您了解一点毒性的问题http://zhidao.baidu.com/question/130703210.html。对色谱柱有一定的影响，但如果您一直用来分析同一种化合物也没什么关系，只要尽量防止铜离子残留在柱内就好。如果还要用这根柱子分析其它的化合物可能就会有很大的影响，因为铜离子的残留会引起极性、碱性化合物的拖尾（由于铜离子与化合物的螯合作用），这就是为什么现代高效液相色谱柱要用超高纯硅胶基质的原因，目的就是消除因螯合作用而导致分析极性、碱性化合物时产生的拖尾。

哇塞，好怕怕哟，下次小心了，当时做的时候弄在手上也没有怎么冲洗，很不好的习惯

因为是盐，每次用完都洗得很干净，有的时候干脆冲一个晚上的，低流速冲的