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近红外光谱（NIR）

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主题：【讨论】近红外也开辩论赛（有图有真相）

浏览0 回复56 电梯直达

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筆尖挑風月

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2010/8/25 20:22:51 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 shuiluosmile(shuiluosmile) 发表:
原文由 clnir(clnir) 发表:
一个样品扫六次，这六次的光谱怎么拟合？不明白，还是看下后取其中一个建模？请指教！

我们做的时候是取平均，然后拿来建模

仪器自带拟合功能，选中就可以了，看看说明书，或者打给工程师吧

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睦惜

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2010/10/8 8:29:22 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

讨论的帖子怎么变成求助了，有意思

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筆尖挑風月

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2011/1/7 14:46:11 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很高兴这个帖子有越来越多的人关注，近红外是一片荒毛的原野，可能很萧瑟，寂寞难免。
野百合也有春天，相信我们的能力和努力可以让这里入住更多的居民，春暖花开时，徜徉在十里花香！

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2011/1/7 14:49:35 Last edit by huhaoraner

nature2009

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2011/1/12 7:00:29 34楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只要样品有足够的代表性，二者还是比较好建立的。

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yaonaco

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2011/1/14 14:31:58 35楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想请教一下，假如说我扫描3次，是只放一次样品让机器扫描3次，还是要把样品槽摇动一下或者将原样倒掉重新加样，这样来加3次，加一次扫一次，总共把每个样品扫3次？

该帖子作者被版主 b-j_s-h加 2积分， 2经验，加分理由：欢迎讨论

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筆尖挑風月

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2011/1/17 12:38:44 36楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品槽摇动一下，改变一下样品的布局就可以了。没有必要倒掉

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xuefeixyg

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2011/4/5 22:20:54 37楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

继续关注，学习中~~~~~

该帖子作者被版主 b-j_s-h加 1积分， 2经验，加分理由：新人奖励~

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2011/4/7 14:53:32 38楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xuefeixyg(xuefeixyg) 发表:
继续关注，学习中~~~~~

xuefeixyg欢迎常来版里和大家交流讨论~

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edwardli

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2011/4/15 16:36:32 39楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 淮河木头(goog001) 发表:
我来说说药品的近红外定性模型和定量模型的建立：
第一，对于药品来说，不管是中药还是西药，不管是定性模型，还是定量模型在建立模型之前一定要确认你测试的样品是正品，而不是伪品，否则不管你的建模水平多高，最后都是无用功。
第二，只要选对合适的样品，定量和定性模型都是比较好建立的。（因为有的样品近红外光谱吸收特征峰不明显，即使经过处理，也难以分别，这样的样品就不适合用近红外建模）
第三，建立定量模型比较繁琐，既要搜集足够多的近红外谱图，又需要实验室其他仪器设备的含量测定数据，还要建立两者之间的关系。而定性模型则只需要足够多的近红外谱图，建立模型即可。
第四，建立好的模型，需要用市场对应的假药来进行验证，因为我们建立近红外模型的目的就是为了快速、准确的筛查出市场的假劣药品来！

我觉得主要看你是建立什么种类的模型还有你是标准建立的什么阶段吧，
1.定性一般比定量容易，因为定性可以不用在研发阶段做，而定量最好在研发阶段做。对于欧盟的要求而言，定量必定建立在定性基础上，所以定量必定比定性困难。
2.但是你要是在研发阶段就对药品当中各种主要成分（包括水分）进行过调配，并且同时开发了近红外方法的话，定量也很容易。

该帖子作者被版主 b-j_s-h加 2积分， 2经验，加分理由：详细讨论~

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b-j_s-h

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2011/4/18 22:01:46 40楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 edwardli(edwardli) 发表:
我觉得主要看你是建立什么种类的模型还有你是标准建立的什么阶段吧，
1.定性一般比定量容易，因为定性可以不用在研发阶段做，而定量最好在研发阶段做。对于欧盟的要求而言，定量必定建立在定性基础上，所以定量必定比定性困难。
2.但是你要是在研发阶段就对药品当中各种主要成分（包括水分）进行过调配，并且同时开发了近红外方法的话，定量也很容易。

有个疑问：是说欧盟要求如果用近红外做定量，就必须先用近红外做定性是吗？

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