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主题：【求助】头孢拉定聚合物测定

浏览0 回复4 电梯直达
xiaoqincai
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发表于：2010/03/25 15:26:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱：Sephadex G一10
，柱长：31cm；流动相A为pH7．0，0．01mol·L 磷酸盐缓冲液，流动相B为超纯水
头孢拉定在流动相B纯水中不能很好的缔合，致使出来两个峰，时间也跟在A相中对不上
这可能是由于Sephadex G一10对拉定的吸附造成的，所以我将B相改为0.01%十二烷基硫酸钠溶液
结果仍不理想
请高手赐教
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2010/3/25 23:12:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还请版友多多帮忙，没测过这个产品，这个柱是什么特质？
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有水有渝
xky0230699
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2010/3/26 12:31:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个应该是凝胶色谱柱：葡聚糖G-10的吧。药典上的方法还是不要改动了，改了没有人承认你的检测结果，A、B流动相不一样，不可能头孢拉定出的峰一样，这个跟做阿莫西林类似。进样量比较大，可能早就超过柱容量，出来两个峰也有可能。检测的结果是看对照品保留时间处有没有聚合物，不管头孢拉定。
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2010/3/26 12:32:41 Last edit by xky0230699
村长
ycsun2003
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2010/4/3 11:19:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拉定和其他的头孢类药品区别是特废柱子，你跑几针就得用0.1的NaOH处理一下柱子
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guoshuang520
guoshuang520
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2014/4/2 20:49:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
收购废旧色谱柱  qq324399498
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