主题：内审员自测题－（单项选择）

11.    检测/校准所用的，并对测量结果有影响的每台设备应如何表明其状态
A.    上锁
B.    加以标识
C.    用彩色编号
D.    无需加以唯一性标识
E.    置于编号的箱子内

12.    所有的记录应储存在
A.    防火的柜子内
B.    上锁的房间
C.    实验室以外的地方
D.    技术经理的办公室
E.    能够保证安全有效和保密

13.    每台设备都应
A.    必须登记日常使用记录
B.    制定专人保管
C.    加以正确的维护
D.    严格按照周期校准
E.    属实验室所有

14.    实验室的检验报告不必包括：
A.    唯一性标识
B.    实验室的名称和地点
C.    所使用的检测规范
D.    检测仪器的标识
E.    不确定度的说明

15.    质量主管：
A.    必须是实验室领导
B.    对技术操作负日常责任
C.    是代理技术经理
D.    有渠道与最高管理层接触
E.    从事所有的实验室评审工作

16.    当对检验结果有怀疑时：
A.    通知客户
B.    停止工作
C.    报告领导
D.    追究检验员的责任
E.    按照不符合工作控制程序去做

17.    记录应保存
A.    永远
B.    三年
C.    六年
D.    规定的适当时间
E.    根据当地的法律

18.    纠正措施中最关键的部分是：
A.    找出直接责任人
B.    确定问题的根本原因
C.    在商定的期限内进行纠正
D.    制定纠正计划
E.    跟踪纠正计划的实施和进行文件改进

19.    实验室不能使用
A.    国际标准
B.    国家标准
C.    行业标准
D.    非标准方法
E.    过期标准及方法

20.    应保证实验室所进行的校准和测量可溯源到
A.    SI国际单位制基准
B.    实验室所在国的国家标准
C.    非实验室所在国的国家标准
D.    有证标准物质、规定的方法和协议标准
E.    实验室之间的比对结果

还是把标准答案给出来吧

老皮先生：
您好！
给我答案好吗？

参加了学习,空了做做!

太好了！
比学准则有趣多了。
感谢皮老师给补这一课。

是呀,太好了,正好学学.

1.    能力验证检验
A.    全部项目都必须做
B.    主动要求与外部实验室比对
C.    组织内部人员或仪器之间比对
D.    为适当的检验而做
E.    为规定的检验而做

2.    作业指导书应为谁准备
A.    技术人员
B.    行政人员
C.    在检测/校准岗位上的人员
D.    科研人员
E.    所有人员

3.    实验室审核工作：
A.    在合适的时间间隔内进行
B.    周期通常为一年
C.    每年进行2次
D.    两年进行一次
E.    由质量经理自行决定

4.    对实验室质量体系的评审应
A.    根据体系运作的具体情况进行
B.    典型周期为12个月
C.    每年进行2次
D.    在最高管理者要求时进行
E.    在质量经理的要求时进行

5.    实验室的环境要求
A.    控制温度和湿度
B.    是无尘的
C.    符合卫生和安全的有关规定
D.    光线充足并有供暖措施
E.    使检测/校准结果有效

6.    计算和数据传送需要进行
A.    全部检查
B.    系统的和适当的检查
C.    20％的检查
D.    一些检查
E.    只核对结果

7.    分包工作应交与
A.    其他实验室完成
B.    从事同样工作的实验室完成
C.    通过认可的实验室完成
D.    一个合适的实验室完成
E.    符合ISO/IEC17025中有关要求的实验室完成

8.    外部支持服务和供应应来自：
A.    ISO/IEC17025认可的实验室
B.    经ISO9000认证的公司
C.    质量得以保证的公司
D.    对合格的供应方进行评价并记录
E.    具备良好质量并可持续信任的公司

9.    实验室应具备：
A.    监督人员
B.    操作特殊仪器的人员
C.    抽样和制备样品的人员
D.    提出意见和解释的人员
E.    全部上述人员（如果需要的话）

10.    测量不确定度的严密程度取决于：
A.    在检测方法要求；客户要求；允差很窄
B.    都要有
C.    在所有检验结果的地方都应
D.    不需要
E.    有多项检测结果的地方

11.    检测/校准所用的，并对测量结果有影响的每台设备应如何表明其状态
A.    上锁
B.    加以标识
C.    用彩色编号
D.    无需加以唯一性标识
E.    置于编号的箱子内

12.    所有的记录应储存在
A.    防火的柜子内
B.    上锁的房间
C.    实验室以外的地方
D.    技术经理的办公室
E.    能够保证安全有效和保密

13.    每台设备都应
A.    必须登记日常使用记录
B.    制定专人保管
C.    加以正确的维护
D.    严格按照周期校准
E.    属实验室所有

14.    实验室的检验报告不必包括：
A.    唯一性标识
B.    实验室的名称和地点
C.    所使用的检测规范
D.    检测仪器的标识
E.    不确定度的说明

15.    质量主管：
A.    必须是实验室领导
B.    对技术操作负日常责任
C.    是代理技术经理
D.    有渠道与最高管理层接触
E.    从事所有的实验室评审工作

16.    当对检验结果有怀疑时：
A.    通知客户
B.    停止工作
C.    报告领导
D.    追究检验员的责任
E.    按照不符合工作控制程序去做

17.    记录应保存
A.    永远
B.    三年
C.    六年
D.    规定的适当时间
E.    根据当地的法律

18.    纠正措施中最关键的部分是：
A.    找出直接责任人
B.    确定问题的根本原因
C.    在商定的期限内进行纠正
D.    制定纠正计划
E.    跟踪纠正计划的实施和进行文件改进

19.    实验室不能使用
A.    国际标准
B.    国家标准
C.    行业标准
D.    非标准方法
E.    过期标准及方法

20.    应保证实验室所进行的校准和测量可溯源到
A.    SI国际单位制基准
B.    实验室所在国的国家标准
C.    非实验室所在国的国家标准
D.    有证标准物质、规定的方法和协议标准
E.    实验室之间的比对结果

3.在适合的时间间隔进行我能理解，但实验室审核工作通常周期为一年，这一点没有错阿？？
8.答案为“具备良好的质量并可持续信任的公司”，但这一结论的来源是什么？若何保证供应商是具备良好的质量和持续信任？供应商的评价如何操作。