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主题：【求助】啶虫脒在气质上0.2ppm不出峰怎么办

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zixuan100

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发表于：2010/03/31 15:05:37 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请教各位大虾们，
啶虫脒在气质上0.2ppm不出峰，2ppm的峰型不好，拖尾严重，怎样解决？

先谢谢各位了！

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2010/3/31 15:30:48 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们是用液质检测的。

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sujianfeng

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2010/3/31 16:02:57 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

啶虫脒在气质上检测时对仪器条件要求比较高，不然很容易拖尾，甚至象个小山包，极性强
速效的办法：用基质溶液定容，一般就出峰了，呵呵
稳妥的办法：加强净化步骤，换衬管，预饱和，割色谱柱（柱头和柱尾），若割柱尾，需卸真空，嘿嘿，有的忙活了

其仪器维护可参照甲胺磷的要求进行维护，这个帖子里有http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090907/2099874/

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isee

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2010/4/1 11:20:11 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

啶虫脒本身不适合用GC做

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2010/5/23 19:24:06 Last edit by zongguitang

YIQIFENXI

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2010/4/2 8:41:29 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

强极性的物质在GC上分析的结果不是很理想的。

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西北风

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2010/4/4 7:43:18 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

啶虫脒在本来就不适于气相色谱（质谱）检测，而且灵敏度很差的，用液相色谱效果挺好的。

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我在故我思

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2010/4/4 18:54:03 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，你好，您还是试试液相的方法吧。

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雾非雾

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2010/4/5 17:22:02 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100405/2481483/

附件的文献说：由于啶虫脒极性较强，在进样口易被吸附而造成严重拖尾，给定量分析造成困难，进样模式选择加压不分流，可以明显改善啶虫脒的拖尾现象。并有图例。可以参考参考。

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雾非雾

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2010/4/5 18:17:27 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从网上查到的可能是关于加压不分流的叙述：
可采用压力喷射。为了实现不分流进样，进样压力为250kPa，保留0.5分钟。这项技术可保证2 μL进样量所流失的蒸汽仅有0.37 mL 到 0.19 mL。注射流速提高为4.6 mL/min时，注射过程中衬管会被多次扫频。目标化合物如此之快的从进样衬管被带走，以至于他们没有时间与进样衬管内壁进行相互作用。这样就使得易挥发农药的分解量达到最小化。

只是不知道是不是几大品牌的GC进样口都可以采用加压不分流模式。

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