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液相色谱（LC）
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主题：【求助】关于进样量的问题

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liuyuan198815
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发表于：2010/04/12 21:44:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般液相分析时样品或对照品的峰面积只跟浓度有关吧，那为什么我今天进样8ul跟进样10ul出来的峰面积相差有20多万啊？这怎么回事？
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2010/4/12 22:40:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是跟浓度有关 是跟进的量有关即进入到色谱柱中的质量，物质量。
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小不董
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2010/4/13 7:49:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
相应浓度和你的进样量有关，你的定量环是多少的？
怎么能一会进10ul，一会进8ul？
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有水有渝
xky0230699
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2010/4/13 7:56:23 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是自动进样器就是用进样针定量吧。
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sacid
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2010/4/13 11:19:14 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怀疑你的东西是强保留。另外，怎么会有进8ul和10ul呢，这个本身就存在误差的，一般都是稍大于定量环的量进样，保证进样的准确性。
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sacid
Sacid
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2010/4/13 11:22:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怀疑是强保留物质。
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hjx084
hjx084
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2010/4/13 17:31:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、要考虑所采用的是什么类型的检测器,是浓度型号还是质量型.
2、进样前要确认基线是否平稳或柱子是否受污染。
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liuyuan198815
liuyuan198815
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2010/4/13 18:38:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是半微量进样器啊，就20ul的，最多只能进15ul的，我是用进样器定的量，药典规定是进3--20ul，所以我就进8和10看看，而且紫外检测器只跟浓度有关吧
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〓猪哥哥〓
03yx2
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2010/4/13 19:46:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上一针未完全洗脱出来，混合下一针被检测
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yukepotato
yukepotato
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2010/4/13 23:09:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是的，峰面积跟进进入到色谱柱中的样品质量有关。
你的定量环是20微升的，但是进样是8微升跟10微升，不是满刻度进样，所以误差会比较大，特别是跟你每次进样的速度、快慢有关！
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青林
wyqql2060
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2010/4/14 14:53:21 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好是满刻度进样，虽然20ul进样时，8ul和10ul是准确的，但这和操作人员的手法很有关系，个体差异很大。
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