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主题：【求助】联苯菊酯用什么色谱柱分离才会出峰?

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dongfang16
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发表于：2010/04/15 12:16:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问以石油醚为溶剂的联苯菊酯应该以什么色谱柱分离才会出峰?

　　我们这里是安捷伦气象色谱仪，柱子是ov1701,FID检测器。。

　　试了好几次都只出一个石油醚的峰。。。很着急，一直检测不出联苯菊酯。。

　　请高手帮忙分析一下。在这种条件下，各项参数应该设为多少才能分理处联苯菊酯???是柱子的问题还是检测器的问题??

　　PS：我的样品室2mg/L 最大浓度也不超过100mg/L.是不是因为检测器不够灵敏导致无法出峰?但是我查了有些文献联苯菊酯也是用FID检测器测的，浓度跟我的差不多。

　　请高手帮帮忙。调了好多次参数都不能出结果。。很着急。。在线等。。。。

　　问题补充：

　　因为我在做微生物农药降解，最大样品浓度也不超过200mg/L,昨天试了一个1g/L的标准品还是不能出峰，程序升温到280度，时间拖到6分钟只看到一个石油醚的峰。分流比采用10：1.昨天又测了一下石油醚标准品，发现跟加过联苯菊酯后的峰一模一样，感觉不像是因为溶剂跟溶质混溶导致只出一个峰，应该是检测器不够灵敏检测不出来低浓度的样品吧。

　　我想改成高效液相色谱试试。。但是液相我从来没用过，还在研究中。
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2010/4/15 12:28:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单做个联苯菊酯的分析,确定出峰时间,看看会不会被石油醚包含了.
确定没问题后,再加大进样量,看看有没有明显的峰.
还有,检测器的灵敏度是否合适.
一般做残留类的分析不太用分流
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lianlxh
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2010/4/15 22:15:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/110737.shtml

http://www.doc88.com/p-97539980058.html
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2010/4/15 22:16:57 Last edit by lianlxh
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