2 实 验
2.1 仪器
实验仪器的流程图。加冰浴的超临界流体色谱柱塞泵由二氧化碳气瓶供气,泵的最大工作压力为35.0MPa,出口压力由安装在泵内的微型计算机控制,压力信号由一个压力传感器传送到计算机,其控制精度为士0.02MPa。装有160~200目的氧化铝预柱用来预热二氧化碳并进一步纯化。进样阀为1微升的Rhoedyne7520进样阀。SFC柱尺寸为150×4.6 mm,装填有20~30μm的二氧化硅颗粒。微型SFE萃取器是与SFC柱同样尺寸的填充柱。SFE出口与进口的压力由Heise Bourdon压力表测量.测量范围25MPa,精度为士0.1。柱箱的温度由ShimadenFP21可编程控制器来测量并控制,已校准至士0.1K。系统中CO2的流量由插入FID的阻力器来调节到FID的正常工作流量,即常温常压下气体流量为25~35cm3/min,所以对不同的操作压力使用了一系列的阻力器。C02的流量由皂膜流量计测量常压(大气压力计测量)下FID出口经冷却到环境温度的流量。所用SQ-204型FID由北京分析仪器厂生产,其线性范围大于1000000,检测限低于4×0.00000000001g/sec。F1D输出信号送至色谱工作站并进行处理。
2.3 溶解度的测量
实验过程中系统保持温度、压力恒定.SFC柱和微型SFE均置入色谱柱箱 溶质被载于二氧化硅或氧化铝上并装入萃取器。在标定时,阀4处于关闭状态,CO2经阀5流经预柱7进入高压进样阀l0,20 C的lul正庚烷。由进样器注入系统中,如
气相色谱一样,正庚烷在此处用作标准物。标准物由溶剂携带经六通阀12进入色谱柱最终进入FID。在FID中标准物产生的输出信号进入色谱工作站,由色谱工作站记录信号并进行积分处理。标定一般进行3至5次,取峰面积平均值,其误差在l%之内,在溶质浓度测量时,打开阀4关闭阀5,CO2流经阀4至三通阀6进入预柱7及萃取柱8。萃取柱中的溶质被溶解出来并经六通阀12直接进入FID,FID产生的信号输出到色谱工作站,待溶质响应信号达到稳定平衡值后由色谱工作站计取样起始及结束时间.并计算取样面积。取样时间 的大小并不会影响溶质浓度的计算,因为需要知道的是单位时间的峰面积.只要有溶质的质量校正因子就可以确定溶质在FID线性范围内的平衡浓度 在取样结束后将三通阎6从图示位置切换到另一通路可将革取柱8以后的系统用溶剂清扫干净以便于下次标定操作 实验过程中发现溶质的响应信号能很快达到稳定的平衡值 FID的温度设置为300"C,阻力器插入FID的深度调整至合适的深度以防止阻力器中溶质的沉积。众所周知.FID相应信号与H 、O 和载气的流量密切相关.但本实验中流量均由阻力器控制,因此实验过程中流量并不发生变化。在标定和溶解度测定时保持相同的操作条件,可以得到精确的标定值。由溶质的取样响应面积及时间,标准物正庚烷的峰面积可计算溶质的平衡质量流率。
2.4 校正因子的测量
要得到准确的溶解度数据.对每一种溶质都必须得到实测的校正固于。其方法与溶解度的确定类似,只是SFE柱中载有已知质量的溶质,所取的积分面积为对应所有溶质量的整个梯形面积。溶质量使用SartoriusA200S型天平称准至0.01mg。