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主题：【求助】茶叶中硫丹的测定

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meara1212

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发表于：2010/05/12 16:15:37 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请问在茶叶中硫丹含量的测定，除了计算α-硫丹，β-硫丹的总含量。其代谢物硫丹硫酸酯的含量需要考虑吗？谢谢！

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2010/5/12 16:24:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

硫丹的农残检测没听说同时要测它的代谢物硫丹硫酸酯的量的，有相关的这样要求的文献之类的说明吗？

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2010/5/14 13:38:45 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，你好！个人认为这个应考虑您需要依照的标准或相关的规定。

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雾非雾

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2010/6/16 9:02:21 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相色谱- 质谱法测定茶叶中36 种农药残留

建立气相色谱- 质谱(GC-MS)联用技术同时测定茶叶中36 种农药残留方法。茶叶样品用加速溶剂提取(ASE)，凝胶渗透色谱(GPC)净化，气相色谱- 质谱法(GC-MS)的选择离子监测(SIM)方式检测，外标法定量。该方法同时测定了茶叶中36 种农药残留，在0.05、0.2、1.0mg/kg 3 个添加水平，平均加标回收率为67.8%～110.2%，相对标准偏差 (RSD)为1.72%～8.89%， 36 种农药的检出限最低为5μg/kg，最高为50μg/kg。该方法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足国内外农药残留检测限量标准要求，能够很好的应用于茶叶中痕量农药的残留测定。

附件：

气相色谱- 质谱法测定茶叶中36 种农药残留.pdf

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2010/6/16 20:10:12 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

茶叶农药残留检测中咖啡因干扰的去除

用热水(45℃)＋有机溶剂(二氯甲烷)的提取法，结合Carbosil 小柱(用于有机磷农残)和Florisil 柱(用于菊酯类农残)净化处理，除去茶叶中的咖啡因对农药残留检测的干扰；对茶叶中常检农药残留如拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等) 和有机磷农药( 滴滴畏、乐果、甲基对硫磷、喹硫磷、三唑磷等)在三个加标水平0.2、0.8、1.6mg/kg 上进行了方法的单实验室验证。结果表明：本前处理方法能有效去除茶叶中咖啡因对农药残留检测的干扰；对上述有机磷农残各加标水平上的平均回收率在73%～112.9% 之间RSD<<8%，最低检出限在0.002～0.02mg/kg；对上述菊酯类农残各加标水平上的平均回收率在78.8%～105% 之间，RSD<9%，最低检出限在0.001～0.006mg/kg，均符合或优于我国和欧盟有关法规的规定。

附件：

茶叶农药残留检测中咖啡因干扰的去除.pdf

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2010/6/16 22:31:25 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相色谱- 质谱法测定茶叶中32 种残留农药

建立了茶叶中多种农药残留的分析方法。粉碎后的茶叶样品以乙腈为提取溶剂经超声萃取，萃取液再经石墨化碳固相萃取柱净化，采用GC-EI-MS 的选择离子监测(SIM)方式和外标定量方法，同时分析测定了茶叶中的32 种农药残留量(17 种有机磷、8 种有机氯、4 种拟除虫菊酯、乙草胺、三唑酮和多效唑)。该方法回收率在48.2%～121.9% 之间，相对标准偏差小于18.3%，32 种农药的检出限最低为1.0μg/kg，最高为20μg/kg。该方法快速、灵敏、准确，各项技术指标满足国内外农药残留检测的要求，适合茶叶样品中痕量农药残留的分析。

附件：

气相色谱- 质谱法测定茶叶中32 种残留农药.pdf

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2010/6/18 11:17:09 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

微波辅助萃取- 气相色谱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶中18 种有机氯和9 种拟除虫菊酯农药残留微波辅助萃取- 气相色谱分析方法。运用正交设计法对微波萃取条件进行了优化，茶叶样品用正己烷- 二氯甲烷混合溶剂(1:2，V/V)进行萃取，萃取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合层析柱净化，采用J&W DB-1701 毛细管柱分离，GC-ECD 法同时测定。在0.4、0.2、0.1ml(0.5μg/ml有机氯农药+1.0μg/ml拟除虫菊酯农药)三个水平添加时的平均回收率(n=5)分别为80.9%～118.5%、88.4%～120.7%、80.9%～116.3%；相对标准偏差分别为2.09%～6.70%、1.89%～6.49%、1.98%～11.87%。该方法的检出限为：有机氯农药0.0004～0.0048mg/kg，拟除虫菊酯农药0.0033～0.0400mg/kg。

附件：

微波辅助萃取- 气相色谱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留.pdf

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