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主题：【转帖】色谱柱再生――污染填料后对色谱柱的处理过程

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发表于：2010/05/21 08:24:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、故障现象

      C18 （4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。

    色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且曾使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致柱床层堵塞。
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2010/5/21 8:26:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2、检测

      用10%乙腈水，1.0ml/min的流量冲洗色谱柱，冲洗大约30分钟，将色谱柱中可能存在的磷酸缓冲盐置换掉。然后用85%甲醇流动相，尿嘧啶、硝基苯、萘、芴反相样品评价色谱柱，结果如下：



    可见色谱峰形非常差，可能是柱头污染，色谱柱中部分填料已经被污染便性，柱头打开，发现柱头部分色填料已经变，部分填料板结在筛板和四氟垫圈的周围，属于典型的由于样品杂质引起色谱柱填料污染导致的色谱柱性能下降。
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2010/5/21 8:27:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
3、修补与再生

      将柱头污染填料挖出，用同样规格的新填料进行修补并更换新筛板，然后用85%的甲醇流动相。在相同条件下进行评价，结果如下图所示，可见虽然色谱柱性能有所改善，但是还需要进行再生处理。

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2010/5/21 8:28:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于C18或相应的反相色谱固定相，一般采用洗脱能力比较强的有机溶剂进行再生，图3是用异丙醇溶剂，0.5ml/min流速下，冲洗色谱柱4小时后，换用85%甲醇评价谱图，可见色谱柱性能有比较明显的改善。

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2010/5/21 8:28:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
图4是采用二氯甲烷溶剂，在0.5ml/min流速下又冲洗色谱柱30分钟，然后换用异丙醇冲洗色谱柱2个小时后，换用85%甲醇流动相评价结果，与图3比较可以看出，色谱柱性能又有进一步改善。虽然与新色谱柱出厂指标有一定差距，但是较再生之前有极大差别。

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2010/5/21 8:29:40 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
4、结果分析

      色谱柱的问题类型非常多，其中许多问题在使用中注意完全能够避免，从而尽可能延长色谱柱使用寿命，保证良好的分离分析结果。

      使用中一定要注意经常冲洗色谱柱，使用一定时间后需要对色谱柱进行再生。

        在上述使用磷酸盐缓冲溶液分离发酵液的情况，可以周期性使用10%的乙腈水在20～300℃之间的温度下冲洗色谱柱，流量建议使用0.5ml/min，冲洗时，应该将色谱柱反接HPLC泵，并且不要接检测池，以免污染系统。建议不要反向使用色谱柱，这样色谱柱的两端都有可能污染，出现问题处理起来比较繁琐。
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samanthalas
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2010/5/21 12:23:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
帖子内容非常好，感谢分享！不过应尽量避免以泡沫帖形式发布啊！
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2010/5/21 12:29:49 Last edit by samanthalas
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2010/5/21 14:10:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
帖子内容非常好，感谢分享！不过应尽量避免以泡沫帖形式发布啊！

嘿嘿，都是凉席惹的祸
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2010/5/23 22:56:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
希望大家多上些图片，更有说服力，相互提高会很快的。
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2010/5/25 14:07:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yongw(yongw) 发表:
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
帖子内容非常好，感谢分享！不过应尽量避免以泡沫帖形式发布啊！

嘿嘿，都是凉席惹的祸
是啊
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lxx5052
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2010/5/25 14:08:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很好的资料哦，要是自己做的肯定感觉好有成就感哦，学习学习，呵呵
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