原文由 happybin(happybin) 发表:原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼峰变宽
你好,斑竹! 我想请教拉曼峰位怎么可以准确的读取。用什么软件进行数据处理!
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半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼峰变宽
你好,斑竹! 我想请教拉曼峰位怎么可以准确的读取。用什么软件进行数据处理!
你好,拉曼峰一般符合洛伦茨线形或者高斯线形,或者是两者的叠加。所以一般读取峰位的准确值的时候需要用这两种线形进行曲线拟合。这种曲线的最高点就是峰位的最高点,一般拉曼仪器自身带有的软件都具有这个最基本的功能,用Origin也能实现,但是过程稍微复杂一些。
上图中,红色为原始拉曼普图,绿色为单个峰的洛伦茨和高斯曲线的拟合峰,蓝色为两个绿色单峰的叠加。
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半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼峰变宽
你好,斑竹! 我想请教拉曼峰位怎么可以准确的读取。用什么软件进行数据处理!
你好,拉曼峰一般符合洛伦茨线形或者高斯线形,或者是两者的叠加。所以一般读取峰位的准确值的时候需要用这两种线形进行曲线拟合。这种曲线的最高点就是峰位的最高点,一般拉曼仪器自身带有的软件都具有这个最基本的功能,用Origin也能实现,但是过程稍微复杂一些。
斑竹您好 我想问一下 gauss和Lorentz 组合拟合一般比值是多少?用这两者中的哪一个或者组合 取决于什么
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半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼峰变宽
你好,斑竹! 我想请教拉曼峰位怎么可以准确的读取。用什么软件进行数据处理!
你好,拉曼峰一般符合洛伦茨线形或者高斯线形,或者是两者的叠加。所以一般读取峰位的准确值的时候需要用这两种线形进行曲线拟合。这种曲线的最高点就是峰位的最高点,一般拉曼仪器自身带有的软件都具有这个最基本的功能,用Origin也能实现,但是过程稍微复杂一些。
斑竹您好 我想问一下 gauss和Lorentz 组合拟合一般比值是多少?用这两者中的哪一个或者组合 取决于什么
不好意思,我用的都是自动拟合,这方面从来没注意过,而Origin是可以调整两个比例的,现在都忘了大概是多少了。
以后我再拟合的时候注意一下,说不定有什么规律呢,呵呵。