主题:【求助】岛津高手指点下!

浏览0 回复19 电梯直达
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chhwu
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首先要确定你的样品是否稳定,可试用其它样品进样观察是否出现此问题。
其次查看柱子分离效果如何,是否有较严重的吸附,重现性如何?
再次,检测器能量是否稳定,
最好是用其它样品试试,看看是否出现这种情况
hgger
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同意十一楼的,先换一个以前做过的很稳定样品来做下嘛。
    你的进样量是10?好像手动进样器的定量环最小是20吧。用微量进样器来做,差别肯定大。
可爱宝贝
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原文由 hgger(hgger) 发表:
同意十一楼的,先换一个以前做过的很稳定样品来做下嘛。
    你的进样量是10?好像手动进样器的定量环最小是20吧。用微量进样器来做,差别肯定大。

定量环有10ul的,进样量应该是定量环的2-3倍
zzhyy980601
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根皮苷?
先确定样品溶解情况,再看定量环是否漏液,柱子连接处是否漏液。
rghx
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你的定量环多大,建议你用1ml的进样器进样,同时要考虑下样品稳定性问题
miketian
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你的定量环是多少大啊。10ul肯定会有影响啊。你为什么不进5倍定量环体积的样啊。要不就是你定量环堵住了。、换个定量环看看。
happy美丽
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已经做了三个月都很正常,说明不是方法或操作的问题,我觉得可能是仪器出问题了。
除了11楼所说的,楼主的确应该去看一下灯走了多久了~~
happy美丽
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bt0078
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建议换用对照品进样看还是否出现此问题,以先确认是仪器问题还是样品问题……
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