主题:【求助】求助:气相 检测内标物含量问题?

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hanlaoda199
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各位学者老师,大家好,

小弟又来请教问题了^_^

浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。

除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件完全相同的情况下,

如果被 测物的内标液含量 高于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就下降,反之
如果被 测物的内标液含量 低于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就上升。

这么说对吧。我用手动积分修改过被测组分里的内标物峰面积,然后看其他被测组分的含量变动得出的上面的结论。
试验是用岛津的色谱做的。

请问N2000的软件和岛津不同,请问内标物、组分含量是如何来输入的呢,

比如下图内标物是e-37,内标物量为2.9980 单位应该是g,然后其他被测组分是用因子来表示的,

然后如何关联标样的谱图呢?

逻辑有些混乱见笑啦~

标样里的内标物含量应该和被测样品里的内标物含量相等,如果被测物的内标液含量高于标样里的内标液含量(被测组分含量完全一样) ,那做得出的组分含量读数就下降。这样说不知能不能解释清楚。

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symmacros
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一般最好内标物的量应和待测物的量相当,结果越趋于准确,当然在一定的范围内是的两者的量比关系,结果也是无问题的。还没有碰到像楼主的情况。

不知道楼主的积分参数合适吗?计算正确吗?

"如果被 测物的内标液含量 高于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就下降,反之
如果被 测物的内标液含量 低于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就上升。"请问这里两者的量相差是多少?举例子看看,并把实际的数据写出来。

请问上面的图里的表和色谱图的时间似乎不一致,色谱图的峰大小相差较大,面积积分似乎也不合适?

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guohua
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呵呵,欢迎欢迎,但是N2000+岛津,怎么发到这里来了

内标量一般在工作站里是可以修正的,不必严格一致。N2000不太熟悉,实际可以手动计算看看结果的。
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2010/8/14 12:23:47 Last edit by guohua
waraction
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我想内标物的单位应该是一个浓度单位吧。我常用N2000来做白酒.而且N200一般是用在国产机器上的,每次试验保留时间总是对不上太准(国产机没办法,流量控制还是没法根进口的比)。废话少说。言归正传。
根据你的要求,先要建立一个内标方法,求得出内标之外所求组分的校正因子,当然这就需要标准样样品来做了。然后在标准样的基础上做样品试验,样品中加入一定量的内标液,当然要知道所加入的内标的含量(浓度),这个含量的单位吧必须要和标准样品一致。做好样品加载一下方法,在方法内填上内标物的含量值就可以了。实在不行可以手动计算。先说到这,有什么不清楚,回帖讨论。
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2010/8/15 15:49:11 Last edit by waraction
coffee8
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
一般最好内标物的量应和待测物的量相当,结果越趋于准确,当然在一定的范围内是的两者的量比关系,结果也是无问题的。还没有碰到像楼主的情况。

不知道楼主的积分参数合适吗?计算正确吗?

"如果被 测物的内标液含量 高于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就下降,反之
如果被 测物的内标液含量 低于 标样里的内标液含量 那做得出的组分含量就上升。"请问这里两者的量相差是多少?举例子看看,并把实际的数据写出来。

请问上面的图里的表和色谱图的时间似乎不一致,色谱图的峰大小相差较大,面积积分似乎也不合适?



专家从理论上详细的对楼主的问题做了详细的分析 很细致!
coffee8
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原文由 waraction(waraction) 发表:
我想内标物的单位应该是一个浓度单位吧。我常用N2000来做白酒.而且N200一般是用在国产机器上的,每次试验保留时间总是对不上太准(国产机没办法,流量控制还是没法根进口的比)。废话少说。言归正传。
根据你的要求,先要建立一个内标方法,求得出内标之外所求组分的校正因子,当然这就需要标准样样品来做了。然后在标准样的基础上做样品试验,样品中加入一定量的内标液,当然要知道所加入的内标的含量(浓度),这个含量的单位吧必须要和标准样品一致。做好样品加载一下方法,在方法内填上内标物的含量值就可以了。实在不行可以手动计算。先说到这,有什么不清楚,回帖讨论。

操作步骤比较具体
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