【讨论】溶剂峰的问题_仪器信息网社区

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2010/8/29 21:35:46 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小卢(luxw) 发表:
用流动相溶解后会出现溶剂峰，但有的不会有！我想应该是洗脱的问题！

难道等度的也会有吗

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毛毛儿

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2010/8/30 10:09:12 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 358579047(358579047) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
用流动相溶解后会出现溶剂峰，但有的不会有！我想应该是洗脱的问题！
难道等度的也会有吗

会出溶剂峰的，我也不知道是什么原因，我之前有个客户就是用甲苯做流动相的，样品也是用甲苯溶解的，最后还是在目标峰前面出了很大一个溶剂峰！

该帖子作者被版主 samanthalas加 4积分， 2经验，加分理由：感谢分享经验！

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2010/8/30 19:25:37 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 毛毛儿(yangxy12345) 发表:
原文由 358579047(358579047) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
用流动相溶解后会出现溶剂峰，但有的不会有！我想应该是洗脱的问题！
难道等度的也会有吗

会出溶剂峰的，我也不知道是什么原因，我之前有个客户就是用甲苯做流动相的，样品也是用甲苯溶解的，最后还是在目标峰前面出了很大一个溶剂峰！

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2010/8/30 19:29:07 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这是很奇怪的现象啊，谁能用理论解释下啊

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知足常乐！

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2010/8/31 8:30:56 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

LZ用的是手动进样器吧？

一般手动进样器在扳动的时候，会有一个压力变化，所以就导致基线微小的波动，也就是你所说的溶剂峰

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毛毛儿

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2010/8/31 9:12:02 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 知足常乐！(wenshaowei-2008) 发表:
LZ用的是手动进样器吧？

一般手动进样器在扳动的时候，会有一个压力变化，所以就导致基线微小的波动，也就是你所说的溶剂峰

不是小的波动，溶剂峰挺大的，尤其甲苯的溶剂峰，我想这个与是否手动进样没有关系的吧！就算是自动进样，其进样机理还是一样的！

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知足常乐！

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2010/8/31 9:27:13 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

理论来说，应该不存在溶剂峰的

如果有的话，也因该是很小的

会不会是进样口污染呢

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zxhcnf

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2010/8/31 10:21:19 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 358579047(358579047) 发表:
请问一个问题，以甲苯作为流动相时，如果我样品也用甲苯溶解的话，会出溶剂峰吗，如果出了的话，为什么会出呢？

通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的，可能不是溶剂峰，也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留，在死体积的地方出峰，由于甲苯做流动相时本底比较高，这个化合物的透光率比甲苯的好，因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰，不过我认为用流动相来溶解样品的情况下，上述的原因可能性会比较大。

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2010/8/31 10:22:59 Last edit by zxhcnf