主题：【讨论】溶剂峰的问题

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 358579047(358579047) 发表:
请问一个问题，以甲苯作为流动相时，如果我样品也用甲苯溶解的话，会出溶剂峰吗，如果出了的话，为什么会出呢？

通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的，可能不是溶剂峰，也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留，在死体积的地方出峰，由于甲苯做流动相时本底比较高，这个化合物的透光率比甲苯的好，因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰，不过我认为用流动相来溶解样品的情况下，上述的原因可能性会比较大。

原文由 知足常乐！(wenshaowei-2008) 发表:
LZ用的是手动进样器吧？

一般手动进样器在扳动的时候，会有一个压力变化，所以就导致基线微小的波动，也就是你所说的溶剂峰

原文由 知足常乐！(wenshaowei-2008) 发表:
理论来说，应该不存在溶剂峰的

如果有的话，也因该是很小的

会不会是进样口污染呢

原文由 小卢(luxw) 发表:

原文由 358579047(358579047) 发表:

原文由 小卢(luxw) 发表:
用流动相溶解后会出现溶剂峰，但有的不会有！我想应该是洗脱的问题！

难道等度的也会有吗

是的，会有！

原文由 毛毛儿(yangxy12345) 发表:

原文由 小卢(luxw) 发表:

原文由 358579047(358579047) 发表:

原文由 小卢(luxw) 发表:
用流动相溶解后会出现溶剂峰，但有的不会有！我想应该是洗脱的问题！

难道等度的也会有吗

是的，会有！

这个峰的出现与洗脱模式没有什么关系的！

原文由 358579047(358579047) 发表:

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 358579047(358579047) 发表:
请问一个问题，以甲苯作为流动相时，如果我样品也用甲苯溶解的话，会出溶剂峰吗，如果出了的话，为什么会出呢？

通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的，可能不是溶剂峰，也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留，在死体积的地方出峰，由于甲苯做流动相时本底比较高，这个化合物的透光率比甲苯的好，因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰，不过我认为用流动相来溶解样品的情况下，上述的原因可能性会比较大。

这个我当时也有想过，后来进了一针甲苯，就在那出峰了，所以我也奇怪呢，想不明白怎么回事

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

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原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 358579047(358579047) 发表:
请问一个问题，以甲苯作为流动相时，如果我样品也用甲苯溶解的话，会出溶剂峰吗，如果出了的话，为什么会出呢？

通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的，可能不是溶剂峰，也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留，在死体积的地方出峰，由于甲苯做流动相时本底比较高，这个化合物的透光率比甲苯的好，因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰，不过我认为用流动相来溶解样品的情况下，上述的原因可能性会比较大。

这个我当时也有想过，后来进了一针甲苯，就在那出峰了，所以我也奇怪呢，想不明白怎么回事

用甲苯作流动相时进一针甲苯应该是看不到甲苯的峰的，您还是看到了峰这很不正常，有可能是进样阀或进样针受到了污染吧。您进一个空针试试看（直接把进样阀扳一下），如果有异常峰说明是进样阀的问题，如果没有异常峰则用进样针再进一针甲苯，看看是不是有峰，有的话就是进样针的问题了。一步一步排除，我想是会真相大白的呵呵。。。