主题:【求助】关于拖尾的问题

浏览0 回复9 电梯直达
liuyuan198815
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昨天做了个中药样品,对照品峰出的蛮好,但供试品的目标峰却出现拖尾,这是什么原因呢?
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有水有渝
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是不是样品后有一个杂质峰被主成分峰包信没有完全分离?
lijin79833313
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liuyuan198815
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
是不是样品后有一个杂质峰被主成分峰包信没有完全分离?


应该不会,以前都没有这样的情况,我只是上次换了根柱子,是新的,如果是我没装好有死体积的话,那对照品的也应该会有拖尾吧?
神圣左手
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建议减少进样量看看是否有改善,如果峰型变好,应该是样品溶剂强度太大所致
tongyufeng-1973
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多进几针,然后再观察一下,如果还是这样,就是样品前处理不好
liuyuan198815
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这个前处理很简单的,就是用甲醇超声提取下,过滤,取续滤液就可以了。。
有水有渝
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liuyuan198815
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恩,是的,就这个样品拖尾,对照品什么时候都不拖尾
liuliuhui
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有两种情况:
第一:样品不纯,可以更换流动相把两者分开
第二:可以加酸调节峰形,有些物质呈酸性,加酸后可以防止酸游离
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