主题:【求助】离子色谱分析样品时空白有干扰如何处理

浏览0 回复11 电梯直达
gaogaoshuita
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悬赏金额:10积分 状态: 未解决
最进做考核样品,离子色谱应该用超纯水 ,但单位的纯水机柱老化以至于超纯水中含有氯离子,含量在一左右,做标准曲线时数据整体偏大,不知哪位老师知道如何通过曲线订正这一问题?如果超纯水里同样含有别物质,是不是可以一样的处理?
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老多_小多
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楼主发了2个,鉴于悬赏帖子的特殊性,另外一个楼主可以选择无答案结贴
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2010/9/5 22:31:40 Last edit by emoc98311
gaogaoshuita
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huanlegu
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一般都有空白干扰,但是根据标准曲线计算影响没有我们想的那么大,仪器自行扣除空白的结果,也不知道准确与否.
coffee8
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空白干扰有多大呀?
相对于你考核样的值如果很小的话影响不大
我们有超纯水机处理的水 还是有氯离子 也有0.2吧
氯离子不是太好处理干净!
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2010/9/6 8:16:59 Last edit by coffee8
雨夜孤影
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快乐汗马
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楼主的问题很容易混淆视听。
1.“超纯水氯离子含量在一左右”应该是说:超纯水中氯离子有1mg/L左右吧。那么这个结果如何测得的呢?把超纯水过滤后用离子色谱分析吗?离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水吗?如果是,那么测得的任何结果无准确性可言了,所以测出的这个1mg/L是不准确的。判断超纯水的好坏,最简单直观的方法是测电导率。如果电导率小于1uS/cm基本可以用。
2.如果超纯水中有1mg/L氯离子,即使配制淋洗液的水没问题,也不能用修正曲线的方法扣除本底。
gaogaoshuita
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原文由 快乐汗马(s9hdlzh) 发表:
楼主的问题很容易混淆视听。
1.“超纯水氯离子含量在一左右”应该是说:超纯水中氯离子有1mg/L左右吧。那么这个结果如何测得的呢?把超纯水过滤后用离子色谱分析吗?离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水吗?如果是,那么测得的任何结果无准确性可言了,所以测出的这个1mg/L是不准确的。判断超纯水的好坏,最简单直观的方法是测电导率。如果电导率小于1uS/cm基本可以用。
2.如果超纯水中有1mg/L氯离子,即使配制淋洗液的水没问题,也不能用修正曲线的方法扣除本底。


谢谢!进标准前先把超纯水过滤后用离子色谱分析,超纯水中氯离子有1mg/L左右,离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水配制的。我是这样处理的:就把空白(一左右)当作标准的第一点,然后把标准的其他点按原来配置的基础上加上空白点(一左右),制作成矫正曲线。结果还对了,就是想知道这样做对了是巧合还是以后遇到这样的情况就这样处理?刚开始接触仪器,不大会提问,不好意思
快乐汗马
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这样你都能把考核样做准确了,不得不佩服你!但运气不常有哦。我最初做离子色谱的时候,溴化物标品都是开盖后放置在冰箱中2年的,暂时要应急,怎么办?我就拿这个标品,估计个大概浓度,然后做标准曲线也没事。当时一些卤素样品含溴的少,就是有也能估计个大概。但是现在的分析要求越来越严格了。。。。
gszhouyw
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考核样做准确:我个人建议两种方法:
1.你的本底中含CL离子就有,即使配制淋洗液也会有,做完修正曲线的含量中扣除本底含CL离子含量,样品做完也一样扣除本底含CL离子含量.
2.将所用的去离子水过银柱后,在做实验.
biantao
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