主题:【讨论】HILIC色谱柱的方法开发及经验交流(附HILIC使用方法)

浏览0 回复87 电梯直达
可能感兴趣
leonqshen
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
十年磨一剑
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
从头看到尾,发现好多老师问“waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC 有什么不同?”,

正好,这个问题我前段时间了解过,在这和大家分享下

化合物在BEH HILIC 的保留没有HILIC上的好,即难保留的化合物最好用HILIC,但HILIC 的使用寿命应该不如BEH hilic的长,所以大家根据自己的需要来选择柱子。

原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?

谢谢

原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉

前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。

赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。

1.  一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。

2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。

3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。

4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。

5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
  不能使用60%一下的乙腈。
  所以梯度范围小。但是足够用了。
该帖子作者被版主 sukiliang2积分, 2经验,加分理由:分享
sukiliang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
从头看到尾,发现好多老师问“waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC 有什么不同?”,

正好,这个问题我前段时间了解过,在这和大家分享下

化合物在BEH HILIC 的保留没有HILIC上的好,即难保留的化合物最好用HILIC,但HILIC 的使用寿命应该不如BEH hilic的长,所以大家根据自己的需要来选择柱子。

原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?

谢谢

原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉

前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。

赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。

1.  一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。

2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。

3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。

4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。

5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
  不能使用60%一下的乙腈。

  所以梯度范围小。但是足够用了。


但是偶感觉 HILIC出的峰不怎么好看,不知道我哪里搞错了,那些目标化合物的峰全都出现很大的拖尾!
十年磨一剑
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
HILIC 色谱柱本身优势是能分析极性化合物,如果检测器是质谱,它还能尽量避免基质效应和提高信号。但缺点也很明显:寿命短,难平衡,无形中增加了开发时间,而且有机相消耗极大。至于峰形,我个人经验来说,还可以,但峰形差的化合物比例比C18的要大些。

你开发的是什么样的目标物,怎么会全都拖尾了?可能是你仪器平衡时间不够,或者你的流动性体系没选对。你可以上传些图来大家帮你分析下……

原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
从头看到尾,发现好多老师问“waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC 有什么不同?”,

正好,这个问题我前段时间了解过,在这和大家分享下

化合物在BEH HILIC 的保留没有HILIC上的好,即难保留的化合物最好用HILIC,但HILIC 的使用寿命应该不如BEH hilic的长,所以大家根据自己的需要来选择柱子。

原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?

谢谢

原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉

前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。

赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。

1.  一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。

2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。

3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。

4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。

5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
  不能使用60%一下的乙腈。

  所以梯度范围小。但是足够用了。


但是偶感觉 HILIC出的峰不怎么好看,不知道我哪里搞错了,那些目标化合物的峰全都出现很大的拖尾!
sukiliang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
HILIC 色谱柱本身优势是能分析极性化合物,如果检测器是质谱,它还能尽量避免基质效应和提高信号。但缺点也很明显:寿命短,难平衡,无形中增加了开发时间,而且有机相消耗极大。至于峰形,我个人经验来说,还可以,但峰形差的化合物比例比C18的要大些。

你开发的是什么样的目标物,怎么会全都拖尾了?可能是你仪器平衡时间不够,或者你的流动性体系没选对。你可以上传些图来大家帮你分析下……

]


我做的是氨基糖苷类的药物!峰型出得还真不好看呐!之前也发过帖子问过的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130527/4755979/
happyyangw
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
跪求:急需购买一个XBridge BEH Amide的柱子,waters要几周的货期,有没有哪家有现货卖啊?
sukiliang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 happyyangw(happyyangw) 发表:

跪求:急需购买一个XBridge BEH Amide的柱子,waters要几周的货期,有没有哪家有现货卖啊?


这个打电话问厂家吧!
lj281744467
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我是第一次用,分的DNJ,楼上还是很多中肯的意见的,学习啦
linghui
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有专家用XBridge  Amide柱分析低聚半乳糖的吗?现在在试着用,但效果不好,有好的色谱条件吗??谢谢!
nolovekita
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你好,看了您关于HILIC 的介绍,我这边做肽的分离纯化,用C18以及BEH C18 样品在2分钟左右出了一坨峰然后在7分钟左右又有一个峰,流动相是乙腈和水,可是对2分左右的那几个峰没有保留,所以我也有在想要不要用HILIC试一下,由于实验室目前没有HILIC的现成的柱子,也想请教一下,是否可以用这个柱子来分离多肽?
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴