原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?
谢谢原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉
前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。
赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。
1. 一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。
2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。
3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。
4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。
5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
不能使用60%一下的乙腈。
所以梯度范围小。但是足够用了。
原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
从头看到尾,发现好多老师问“waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC 有什么不同?”,
正好,这个问题我前段时间了解过,在这和大家分享下
化合物在BEH HILIC 的保留没有HILIC上的好,即难保留的化合物最好用HILIC,但HILIC 的使用寿命应该不如BEH hilic的长,所以大家根据自己的需要来选择柱子。原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?
谢谢原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉
前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。
赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。
1. 一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。
2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。
3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。
4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。
5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
不能使用60%一下的乙腈。
所以梯度范围小。但是足够用了。
原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
从头看到尾,发现好多老师问“waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC 有什么不同?”,
正好,这个问题我前段时间了解过,在这和大家分享下
化合物在BEH HILIC 的保留没有HILIC上的好,即难保留的化合物最好用HILIC,但HILIC 的使用寿命应该不如BEH hilic的长,所以大家根据自己的需要来选择柱子。原文由 xinxin120(xinxin120) 发表:
能具体说说这个BEH填料是什么,有和没有又什么区别吗?
谢谢原文由 frappuccino(frappuccino) 发表:
抛砖引玉
前言:
平日我常常都要使用HILIC色谱柱与其他色谱柱进行分离性能的对比。
久而久之,突然发觉现在使用HILIC柱的方法真是越来越多啊!
暮然回首,我的色谱柱的柜子里已经堆满了HILIC,而C18 只是被挤在了小角落里。
难道现在全球的研究方向已经突然转向了。。。。
赶紧连夜发帖与亲爱的液质版网友讨论。看看大家意见怎样?
顺便把自己使用HILIC的新的献上,起到抛砖引玉的作用。
1. 一直使用Waters 的HILIC较多,感觉质量还行,但是要小心waters 的HILIC是分两种类型的填料的 BEH HILIC和 HILIC。
很多waters 的销售都不清楚之一点。但是大家一定要注意,这两款的区别是很大的,保留的效果是不同的。
2. 费罗门公司的HILIC柱,感觉是小家碧玉型的,保留能力不是太强,但是清秀文雅, 峰型很好看。
3. HILIC的 流动相推荐使用乙腈。以后给大家细说。
4. 推荐使用乙酸铵, 这也以后再说。
5.不能使用100% 的乙腈,推荐使用到95%就行了。
不能使用60%一下的乙腈。
所以梯度范围小。但是足够用了。
但是偶感觉 HILIC出的峰不怎么好看,不知道我哪里搞错了,那些目标化合物的峰全都出现很大的拖尾!
原文由 十年磨一剑(xubang123) 发表:
HILIC 色谱柱本身优势是能分析极性化合物,如果检测器是质谱,它还能尽量避免基质效应和提高信号。但缺点也很明显:寿命短,难平衡,无形中增加了开发时间,而且有机相消耗极大。至于峰形,我个人经验来说,还可以,但峰形差的化合物比例比C18的要大些。
你开发的是什么样的目标物,怎么会全都拖尾了?可能是你仪器平衡时间不够,或者你的流动性体系没选对。你可以上传些图来大家帮你分析下……
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