主题：【原创】粉末XRD定量精修分析一步步视频讲解::Step-by-step video tutorial for powder XRD refinement using GSAS

原文由 hdb1216(v2714157) 发表:
除了以上现象外，我还发现，在精修GW时，有一相的GW会一直增加，从初始值5增加到1000以上，此时这一相的峰会明显变宽如上图用圆圈标记的地方所示，，而自动拟合的背景就不会出现这种情况，GW值会处于150左右，不知这种现象如何解释，以及该如何合理解决，求指教！

2、在做定量分析时，发现结果没有重复性，不同的精修顺序以及不同的精修策略都会导致结果相差很大，而相同的精修策略及精修顺序也会产生不同的结果，很纳闷，不知原因是什么？

3、有在网上看到，在精修ZERO时，只需精修一次，后面就不需再精修了，我有段时间是从头到尾都在精修zero，不知是否正确？

4、我的样品有9种物相，比较复杂，在做精修时，是先精修完一相然后再去精修完另外一相直到全部精修完，还是同时精修？

原文由 hdb1216(v2714157) 发表:
对于“尽可能多的寻找出已知数据”，不知这里的已知数据有哪些，怎样得到呢？

原文由 大陆(handsomeland) 发表:

原文由 hdb1216(v2714157) 发表:
对于“尽可能多的寻找出已知数据”，不知这里的已知数据有哪些，怎样得到呢？

除了XRD，你还可以通过icp、tem等方法确定成分和不同晶型的大致含量。

原文由 大陆(handsomeland) 发表:
引言：
i、这个帖子我已经酝酿了很久，有一些网友不止一次催我发布，但由于正经工作总应当在更高的优先级，所以抱歉让朋友们和大伙久等了。
iii、本视频教程是如此open，以至于所有的数据文件及视频文件均可以被免费下载，目的是让在这个领域好学的朋友能快速的披荆斩棘，相信如果把我的教程自己演练一遍，达到甚至超过我目前的水平绝非难事，有兴趣的读者(确切说是观众?)不妨一试。
ii、我制作视频并非因为我的定量分析技术如何了得，只是热心使然，希望热心能在网路和人间不断的传递下去而已。实际上我也就会这几招；正因为我水平有限，尽管我尽量细心谨慎，但错漏之处在所难免，如果有朋友对错漏之处向我指出，我将感激不尽。如有相关疑问，也不妨自由的提出。

粉末XRD定量分析大致步骤如下：
1、原始数据采集，一般都是按部就班的制样、设定、开始采集和保存数据这几步，这里不予展开讨论。
2、原始数据处理，一般的数据处理，如扣背底、扣α2(无单色器情形下)、零点校正等等，这些预处理过程对gsas精修实际上并不十分必要，甚至可有可无，因为这些功能都已经被gsas集成。唯一需要注意的是原始数据文件格式，如果粉末X射线衍射仪的控制软件可以直接导出gsas格式文件自然很理想；如果X射线衍射仪的将原始数据保存为其特有格式，需要使用powderX, cmpr, jade等软件直接转换成gsas格式或先转化成ascii文本格式的2θ-intensity两栏dat文件。使用cmpr软件将2θ-intensity两栏dat文件转化成gsas文件的具体方法实际非常简单，我已经制作一个视频如下：
http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20100930/201009301817096032.swf

原文由 大陆(handsomeland) 发表:
引言：
i、这个帖子我已经酝酿了很久，有一些网友不止一次催我发布，但由于正经工作总应当在更高的优先级，所以抱歉让朋友们和大伙久等了。
iii、本视频教程是如此open，以至于所有的数据文件及视频文件均可以被免费下载，目的是让在这个领域好学的朋友能快速的披荆斩棘，相信如果把我的教程自己演练一遍，达到甚至超过我目前的水平绝非难事，有兴趣的读者(确切说是观众?)不妨一试。
ii、我制作视频并非因为我的定量分析技术如何了得，只是热心使然，希望热心能在网路和人间不断的传递下去而已。实际上我也就会这几招；正因为我水平有限，尽管我尽量细心谨慎，但错漏之处在所难免，如果有朋友对错漏之处向我指出，我将感激不尽。如有相关疑问，也不妨自由的提出。

粉末XRD定量分析大致步骤如下：
1、原始数据采集，一般都是按部就班的制样、设定、开始采集和保存数据这几步，这里不予展开讨论。
2、原始数据处理，一般的数据处理，如扣背底、扣α2(无单色器情形下)、零点校正等等，这些预处理过程对gsas精修实际上并不十分必要，甚至可有可无，因为这些功能都已经被gsas集成。唯一需要注意的是原始数据文件格式，如果粉末X射线衍射仪的控制软件可以直接导出gsas格式文件自然很理想；如果X射线衍射仪的将原始数据保存为其特有格式，需要使用powderX, cmpr, jade等软件直接转换成gsas格式或先转化成ascii文本格式的2θ-intensity两栏dat文件。使用cmpr软件将2θ-intensity两栏dat文件转化成gsas文件的具体方法实际非常简单，我已经制作一个视频如下：
http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20100930/201009301817096032.swf

原文由 大陆(handsomeland) 发表:
3、结构(.cif)与仪器文件(.ins or .prm)预备。结构文件获取途径非常多(数据库、期刊的supplement、cif编辑软件等)，而且也不难，无需多讲。关于仪器文件，经常碰见初学者提这个问题。实际上仪器文件的准备分两步，一是估计峰型参数，二是编辑仪器文件。这两步实际上操作起来并不难--
a)根据我的认识水平，峰型参数恰恰就蕴含在原始数据之中，下面的视频讲解使用cmpr软件从原始数据中提取峰型参数的方法：
http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20100930/201009301818394584.swf

原文由 wangblackfire(wangblackfire) 发表:

大陆老师您好,想问下仪器参数除了您说的这种通过标Si得到的办法还有没有其他办法，比如知道仪器型号，能否从那个地方查找到？