主题：【原创】对LC的认识（6）

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
进样量是否过大，这个大家一般认为只会影响峰型，但它也会影响保留时间，我做实验曾经出现过这个问题，我判断是由于进样量过大，导致柱吸附饱和，使得一部分样品出峰提前，进而影响了保留时间（这里需要大家讨论）

感觉这个有点悬，呵呵~
进样量大，一般应该是延后啊~

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
进样量是否过大，这个大家一般认为只会影响峰型，但它也会影响保留时间，我做实验曾经出现过这个问题，我判断是由于进样量过大，导致柱吸附饱和，使得一部分样品出峰提前，进而影响了保留时间（这里需要大家讨论）

感觉这个有点悬，呵呵~
进样量大，一般应该是延后啊~

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
进样量是否过大，这个大家一般认为只会影响峰型，但它也会影响保留时间，我做实验曾经出现过这个问题，我判断是由于进样量过大，导致柱吸附饱和，使得一部分样品出峰提前，进而影响了保留时间（这里需要大家讨论）

感觉这个有点悬，呵呵~
进样量大，一般应该是延后啊~

对啊，这个还是真是第一次听说，不过感觉楼主说的也有点道理
但我们遇到的大部分拖后啊？

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
进样量是否过大，这个大家一般认为只会影响峰型，但它也会影响保留时间，我做实验曾经出现过这个问题，我判断是由于进样量过大，导致柱吸附饱和，使得一部分样品出峰提前，进而影响了保留时间（这里需要大家讨论）

感觉这个有点悬，呵呵~
进样量大，一般应该是延后啊~

进样量大为什么会延后？关于进样量大带来保留时间的偏移我还真没怎么懂，谢啦

原文由 zlssz-1(zlssz-1) 发表:
向样品中加入标准物，回收率不一定好，对定性的判断也不一定准确

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 ming2016(ming2016) 发表:
在定性方面，如果用PDA检测器用光谱匹配是否也可以对物质进行定性

也不能完全说明，因为这也只是基于一个纯度因子来看的，通过数学对比的方法，不能完全说明问题的。

原文由 王子矜(wangzijin) 发表:

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 ming2016(ming2016) 发表:
在定性方面，如果用PDA检测器用光谱匹配是否也可以对物质进行定性

也不能完全说明，因为这也只是基于一个纯度因子来看的，通过数学对比的方法，不能完全说明问题的。

这个不是数学方法，是紫外吸收相关啊。完全说明问题的话，LC-MS也不行的.IR,NMR,MS,元素分析。全部都要。

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
进样量是否过大，这个大家一般认为只会影响峰型，但它也会影响保留时间，我做实验曾经出现过这个问题，我判断是由于进样量过大，导致柱吸附饱和，使得一部分样品出峰提前，进而影响了保留时间（这里需要大家讨论）


感觉这个有点悬，呵呵~
进样量大，一般应该是延后啊~