主题：【原创】对LC的认识(7)

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

你说的是，从柱子里冲出来的东西，在检测器里有残留？
不可能的，没有任何能够说服人的地方，呵呵~
怎么个残留法？析出？检测器壁残留？

为什么检测器光路有不干净的时候，做完液相冲半个小时柱，能每次保障没东西残留在检测器中，都冲干净了吗？

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
用纯甲醇冲多长时间呢？
用异丙醇冲色谱柱我们没试过，异丙醇的作用是什么呢？

一般用于重生，不过我没有试过~

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

说绝对不残留可能不对
但按照你说的有残留，那检测器多长时间清洗一次，怎么清洗？

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 dzh2188(jlf123) 发表:
再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

我在做实验时是把检测器断开的，因为异丙醇黏度毕竟比较大。但有人说也可以接上，正好把检测器的杂污染物冲洗走，所以这也就是这点我没提的原因，因为我也不能确定接不接检测器。

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

你说的是，从柱子里冲出来的东西，在检测器里有残留？
不可能的，没有任何能够说服人的地方，呵呵~
怎么个残留法？析出？检测器壁残留？

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

你说的是，从柱子里冲出来的东西，在检测器里有残留？
不可能的，没有任何能够说服人的地方，呵呵~
怎么个残留法？析出？检测器壁残留？

这样都能残留？？不太可能。
如果是的话，还是换一个仪器把

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

你说的是，从柱子里冲出来的东西，在检测器里有残留？
不可能的，没有任何能够说服人的地方，呵呵~
怎么个残留法？析出？检测器壁残留？

这样都能残留？？不太可能。
如果是的话，还是换一个仪器把

我也认为不太可能，有人解释一下吗？

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

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再生，反冲柱子时最好将检测器断开，以免检测池被污染。

如果忘记断开检测器，检测池污染了，如何处理？

难道检测器对污染物有保留？
能从柱子上冲下来，却从检测器里冲不走？
这是什么道理？

有可能冲不干净，有残留

你说的是，从柱子里冲出来的东西，在检测器里有残留？
不可能的，没有任何能够说服人的地方，呵呵~
怎么个残留法？析出？检测器壁残留？

这样都能残留？？不太可能。
如果是的话，还是换一个仪器把

我也认为不太可能，有人解释一下吗？

如果柱子被污染了，最好不接检测器，因为异丙醇黏度较大，再就是检测器的光路确实比较复杂，影响光路就不好了，其实这个问题没必要争个对错，只是看怎么做适合自己的仪器，大家能认识到问题目的也就达到了。